实验六网织红血小板计数.pptVIP

LOGOLOGOCompanyLogo实验六网织红细胞计数血小板计数要求CompanyLogo熟悉网织红细胞染色的原理及形态学特点，掌握计数方法，了解注意事项和临床应用。学会镜下辨认血小板的形态，掌握血小板计数的方法和参考值，了解注意事项及临床应用。0102一、网织红细胞计数CompanyLogo红系祖细胞原红早幼红中幼红晚幼红网织红红细胞骨髓外周血网织红细胞（reticulocyte,Ret）是有核红细胞转向无核到完全成熟红细胞的过度型细胞，其胞质中尚残留部分嗜碱性物质(核糖体和核糖核酸)，能被煌焦油蓝、灿烂甲酚蓝、中性红等活体染料染色。根据网织红细胞的形态特征和成熟程度将其分为四型：I型(丝球型)，沉淀颗粒呈致密结块的网织红细胞；Ⅱ型(网型)，沉淀颗粒呈疏松结构；Ⅲ型(破网型)，沉淀颗粒呈散在结构；在外周血中仅占0.15%Ⅳ型(点粒型)，沉淀颗粒呈少数散在分布。多见于外周血，60%以上染色原理网织红细胞内RNA的磷酸基（带负电荷）能与溴甲酚蓝、新亚甲蓝等碱性染料的有色反应基（带正点荷）结合，形成核酸与碱性染料复合物的蓝黑色多聚颗粒，其颗粒又联缀成线状甚至网状。凡含有两个以上深染颗粒（或具有线网状结构）的无核红细胞，即为网织红细胞。试剂CompanyLogo煌焦油蓝染液（1%）煌焦油蓝1g枸橼酸钠0.4g氯化钠0.85g蒸馏水加到100ml，充分溶解过滤备用。操作显微镜计数法2d染料+2d全血（1：1）混匀后染15min，倾少许玻片上，制备薄膜片，晃动玻片使迅速干燥，低倍镜浏览全片，选细胞分布均匀无重叠染色良好部位，油镜下观察1000个红细胞中网织红细胞数目。参考范围成人：0.008~0.02新生儿：0.02~0.06其它方法：网织红细胞计数仪荧光激活细胞术流式细胞术注意事项CompanyLogo红细胞必须含两个或两个以上蓝色颗粒，且无需微调显微镜即可见。颗粒必须远离细胞边缘，以免与变性珠蛋白小体混淆。染色时间必须充分，当室温较低时，需适当延长染色时间或置37℃水浴箱内。制片应厚薄适宜，否则会造成网织红细胞分布不均。网织红细胞体积较大，常在血膜尾部和两侧较多，计数应该兼顾。复染会使网织红数值降低，因此不采用瑞氏染料复染，用二甲苯擦涂片也会使结果降低。染料配制必须祛除沉渣。方法学评价CompanyLogo可直接观察细胞形态，不需特殊仪器，其中试管法操作简便，重复性较好，被列为手工网织红细胞计数的参考方法但工作效率不高，实验精密度低。受主观因素影响较多，且耗时费力。测定快速，重复性好，避免主观因素，易于标准化，测量细胞多，精确性高。根据荧光强度可反映网织红细胞幼稚程度，并计算出网织红细胞成熟指数但幼稚白细胞、晚幼红细胞及巨大血小板等可干扰计数结果，仪器价格贵，试剂成本较高。显微镜法仪器法临床应用CompanyLogo网织红细胞计数是反映骨髓红细胞造血功能的重要指标网织红细胞计数增多①溶血性贫血②放疗化疗后，造血恢复③贫血治疗有效时④脾功能亢进⑤红细胞生成素治疗后⑥骨髓移植功能良好的指标网织红细胞计数降低①再生障碍性贫血②慢性病性贫血，如恶性肿瘤、慢性肾衰、内分泌疾病等二、血小板计数CompanyLogo将血液用适当的稀释液稀释后，充入计数池中，计数一定体积内血小板的数目，再换算成每升血液中的血小板数。原理分为破坏红细胞稀释液：如草酸铵溶液不破坏红细胞稀释液：如红细胞稀释液血细胞计数板试剂与器材操作步骤2ml红细胞稀释液采集10ul末梢血，充分混匀混匀的血小板悬液充池，静置10min，高倍镜下计数中央大方格的血小板数。计算：N*10*200*106/L参考范围（100-300）*109/L注意事项CompanyLogo针刺应稍深，保证采血顺畅，忌挤压，操作要迅速，无需擦掉第一滴血，若同时做其他实验时，先做血小板计数。所用器材和稀释液必须清洁，无菌无尘。器材应标准化血小板易聚集，充池前应充分混匀但不能用力太大，会破坏血小板待血小板下沉后再计数，否则结果偏低应在1h内计数完毕，否则结果偏低注意血小板与杂质、结晶等区别。检查前，应避免服用影响到血小