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重磅！2017年肿瘤领域十大冲击性研究成果！

【1】FDA:重磅中的重磅，两款CAR-T疗法获准上市

2017年8月30日，美国FDA正式批准了诺华制药的CAR-T

疗法Kymriah上市，用于治疗复发或难治性儿童B细胞急性

淋巴细胞白血病。史上首款CAR-T疗法正式诞生。

2017年10月18日，美国FDA正式批准了KitePharma的

CAR-T疗法Yescarta，用于治疗在接受至少两种其它治疗

方案后无响应或复发性的成人大B细胞淋巴瘤患者及特定类

型非霍奇金淋巴瘤患者。

而该领域的另一先行者，JunoTherapeutics的CAR-T疗法

JCAR017的种种临床试验证明了其治疗血液肿瘤的有效性

及安全性。可以预见的是，第三款CAR-T疗法的上市同样

指日可待。

【2】Science：作为“广谱抗癌药”，PD-1抗体大放异彩doi:

10.1126/science.aan6733

PD-1及PD-L1抗体自2014年经FDA批准以来，一直作为

明星领域备受瞩目，截止现在五种已经上市的PD-1及

PD-L1抗体已被批准用于11种肿瘤（黑色素瘤、非小细胞

肺癌、肾细胞癌、头颈癌、胃癌、肝癌、经典型霍奇金淋巴

瘤、结直肠癌、膀胱癌、默克尔细胞癌以MSI-H/dMMR亚

型的实体瘤）的治疗。然而，PD-1及PD-L1抗体的能力并

不仅仅局限于这11种肿瘤的治疗中，一项JohnsHopkins

大学的研究表明，PD-1抗体对12种MMR缺陷型的不同晚

期肿瘤具有显著治疗效果。临床试验（样本量为86）结果表

明，53%的患者实现了客观缓解，21%的患者实现了完全缓

解，77%的患者的病情得到了控制。以上结果表明，PD-1

及PD-L1抗体具有成为“广谱抗癌药”的潜能。

【3】Nature：靶向CD22-CAR-T疗法与靶向CD19-CAR-T

疗法相辅相成doi:10.1038/nm.4441

现已由FDA批准的两款CAR-T疗法均靶向膜蛋白CD19，

但是当患者的肿瘤细胞不表达CD19，或低表达CD19以躲

避免疫系统时，那么靶向CD19-CAR-T疗法对该类患者就会

显示无效。如何克服这一难题？斯坦福大学医学中心与NIC

的研究人员发现除了CD19外，CD22同样可以作为靶点。

研究者们设计了一种靶向CD22分子的CAR-T疗法，在I

期临床实验中，21名B细胞急性淋巴细胞白血病儿童和年

轻成人患者在接受了CD22-CAR-T疗法后，73%患者得到了

完全缓解，且对该疗法耐受性良好。

【4】Cell：肿瘤的免疫细胞图谱，让肿瘤免疫治疗更精准

doi.org/10.1016/j.cell

肿瘤细胞毫无节制地生长能力来源于肿瘤细胞与免疫细胞

形成的独特微型生态系统。在这种独特微型生态系统中，细

胞之间存在着不寻常的联系。研究人员通过绘制免疫细胞图

谱（atlases）详细阐述了这种独特生态系统。SloanKettering

Institute的研究人员借助免疫细胞图谱发现，在肿瘤发生的

早期，免疫细胞已处于不正常状态，而免疫治疗通常在肿瘤

发展的中末期介入，这一研究提示，免疫治疗的介入时期非

常重要。研究人员可以通过免疫细胞图谱来精准决策肿瘤免

疫治疗的介入时期。

【5】Oncotarget：正常乳腺组织与乳腺癌组织中菌群的显

著差异doi:10.18632/oncotarget.21490

一项在克利夫兰医学中心（ClevelandClinicLernerCollege

ofMedicine）完成的研究表明，女性乳腺癌组织与正常乳腺

组织中菌群存在显著不同，研究人员通过比对正常和癌变的

乳腺组织中的菌群差异，发现乳腺癌组织富集了甲基杆菌属

（Methylobacterium）。除了乳腺组织外，研究人员还对78

名乳腺癌患者的口腔以及尿液等部位的菌群进行了分析，发

现乳腺癌患者的尿液中革兰氏阳性菌的含量也有所增加（包

括葡萄