人教版高考生物学一轮总复习精品课件 第五单元 遗传的基本规律 第15讲 伴性遗传和人类遗传病.ppt

答案(1)ZAZA、ZaWZAW、ZAZa,雌雄均为正常眼1/2(2)杂交组合:豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)预期结果:子代雌禽为豁眼(ZaW),雄禽为正常眼(ZAZa)(3)mmZaWMmZaZa,mmZaZa解析据题意可知,某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,正常眼对豁眼为显性,其遗传方式与性别相关联,属于伴性遗传。家禽的性别决定方式是ZW型,豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制,正常眼性状由Z染色体上的显性基因A控制,在W染色体上没有其等位基因。(1)雄禽体细胞中的一对性染色体是ZZ,纯合体正常眼雄禽的基因型是ZAZA,雌禽体细胞中的一对性染色体是ZW,豁眼雌禽的基因型是ZaW,纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交(ZAZA×ZaW→ZAW+ZAZa),理论上,F1个体的基因型是ZAW和ZAZa,F1个体均为正常眼。F1中的雌禽和雄禽交配,F2中雌禽的基因型及比例是:ZAW∶ZaW=1∶1,F2雌禽中豁眼所占比例为1/2。(2)豁眼雌禽产蛋能力强,基因型为ZaW,正常眼雄禽的基因型为ZAZA和ZAZa,豁眼雄禽的基因型是ZaZa。使子代中雌禽均为豁眼,雄禽均为正常眼的杂交组合为:ZaZa×ZAW→ZAZa+ZaW,预期结果见答案。(3)由题意可知,位于常染色体上的m基因纯合时,影响雌禽Z染色体上a基因的表达,而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。若两只表现型均为正常眼的亲本交配,子代既有正常眼雄禽,又有豁眼雄禽,所以正常眼雌禽亲本的基因型是mmZaW,正常眼雄禽的基因型为MMZAZa、MmZAZa、mmZAZa、mmZaZa,子代中豁眼雄禽的基因型是MmZaZa和mmZaZa。本课结束答案(1)AA或Aa(2)q/3(1+q)3/4(3)C解析(1)由题干信息知该病为常染色体遗传病,结合系谱图“Ⅰ-1、Ⅰ-2均正常,Ⅱ-1患病”可推测致病基因为隐性,则Ⅱ-2的基因型为1/3AA、2/3Aa(其父母均为Aa)。(2)已知该遗传平衡状态的群体中a基因频率为q,则A基因频率为1-q,故人群中正常男性为Aa的概率:,进而求得Ⅱ-2与一正常男性婚配,其第一个孩子患病的概率为。倘若其第一个孩子为患者,表明夫妇双方基因型均为Aa,则其第二个孩子正常的概率为3/4。(3)红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,假设红绿色盲是由一对等位基因B、b控制,由于该夫妇都表现正常,但妻子的父亲患红绿色盲,所以丈夫的基因型为XBY,妻子的基因型为XBXb,因此,这对夫妻所生男孩(XBY、XbY)患红绿色盲的概率是1/2,女儿均正常。方法突破1.明确遗传病中的三个易错点(1)携带遗传病致病基因的个体不一定患遗传病。如女性色盲基因携带者XBXb,不患色盲。(2)不携带遗传病基因的个体不一定不患遗传病。如21三体综合征、猫叫综合征等。(3)界定先天性疾病、家族性疾病与遗传病2.“正常人群”中杂合子的取值针对常染色体隐性遗传病而言,正常人群应包含AA、Aa两种基因型,倘若“与人群中某正常异性结婚”求解“生一患病孩子的概率”类问题时切不可直接认定该异性基因型为Aa,必须先求得Aa概率,方可求解,即该异性为Aa的概率=。如某人群中某病(常染色体隐性遗传病)致病基因a的频率为1/100。基因型为Aa的个体与人群中某正常人结婚的子代患病率求解如下:人群中a基因频率为1/100,则A基因频率为99/100,根据遗传平衡定律,人群中的AA为(99/100)2,Aa为2×99/100×1/100,则人群中某正常人是Aa的概率=2/101,所以基因型Aa的个体与人群中某正常人结婚,其子代患病概率为1/4×2/101=1/202。3.“男(女)孩患病”与“患病男(女)孩”的概率计算方法(1)由常染色体上的基因控制的遗传病①男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。②患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2。(2)由性染色体上的基因控制的遗传病①若病名在前、性别在后,则从全部后代中找出患病男(女),即可求得患病男(女)的概率。②若性别在前、病名在后,求概率时只考虑相应性别中的发病情况,如男孩患病概率是指所有男孩中患病的男孩占的比例。角度二、遗传系谱的构建、分析与判定考向探究考向1遗传系谱分析1.(2021湖南)有些人的性染色体组成为XY,其外貌与正常女性一样,但无生育能力,原因是其X