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分发号:
压力容器管理制度
编制:动力设备部
审核:周礼全
批准:刘家华
文件编号:HM21006-B/0
2018-07-03发布2018-07-06实施
山东汇盟生物科技有限公司
压力容器管理制度
第
第PAGE1页共4页
目的
为了保证压力容器安全、平稳运行,规范压力容器购置申请、采购、安装、启用、维护保养、维修、报废等全过程的管理工作,特制定本制度,。
适用范围
本制度适用山东汇盟生物科技有限公司生产用固定式压力容器的管理。
职责
3.1设备管理部门负责起草本管理制度
3.2设备管理部门负责人审核本管理制度
3.3总经理负责批准本管理制度
内容
责任
在分管副总经理领导下,设备管理部门负责公司压力容器管理和贯彻执行《特种设备安全法》、《固定式压力容器安全技术监察规程》以及有关压力容器方面的法律法规、技术标准、规范等。
压力容器适用范围
压力容器适用于同时具备下列条件的容器:
(一)工作压力大于或者等于0.1MPa(注1-2);
(二)工作压力与容积的乘积大于或者者等于2.5MPa·L(注1-3);
(三)盛装介质为气体、液化气体以及最高工作温度高于或者等于其标准沸点的液体(注1-4)。
其中,超高压容器应当符合《超高压压力容器安全技术监察规程》的规定;非金属压力容器应当符合《非金属压力容器安全技术监察规程》的规定;简单压力容器应当符合《简单压力容器安全技术监察规程》的规定。
注1-2:工作压力,是指压力容器在正常工作情况下,其顶部可能达到的最高压力(表压力)。
注1-3:容积,是指压力容器的几何容积,即由设计图样标注的尺寸计算(不考虑制造公差)并且圆整。一般应当扣除永久连接在容器内部的内件的体积。
注1-4:容器内主要介质为最高工作温度低于其标准沸点的液体时,如果气相空间与工作压力的乘积大于等于2.5MPa·L时,也属于本规程的适用范围。
上述压力容器所用的安全附件亦属于本标准管辖范围。
压力容器的前期管理
本公司无压力容器的设计与制造资质,同时禁止自制和使用未通过特种设备监督检验和未注册登记的压力容器。
购置
4.3.2.1.根据生产需要,使用部门按公司流程填报压力容器的“设备购置申请单”并附“设备设计条件表”或有效图纸,设备管理部门审核,报总经理批准后采购。
4.3.2.2.压力容器的设计和制造单位资质必须符合下列条件:压力容器的设计单位,必须持有压力容器设计单位批准书。压力容器的制造单位,必须持有质量技术监督部门颁发的制造许可证(在有效期内),并按批准的范围制造或现场施工安装组焊压力容器。
4.3.2.3.购置的压力容器必须提供以下资料:具备盖有压力容器设计资格印章和竣工图章(盖在蓝图上)的竣工图、产品质量证明书和压力容器产品质量监督检验证书;强度计算书(简单压力容器除外),必要时还应有安装使用说明书。压力容器必须有产品铭牌且有质量技术监检部门的监察标记,产品铭牌旁留出装设《压力容器注册铭牌》的位置。
进入公司的验收、安装、启用
4.3.3.1.进入公司的压力容器,设备管理部门组织专业人员对设备进行检查验收,对不合格的压力容器产品,储运部应拒绝入库,财务部拒绝办理报销手续,使用部门不得领用。
4.3.3.2进入公司验收既不能免除制造单位对压力容器的产品责任,也不能排除其后因质量问题向制造单位索赔。
4.3.3.3.压力容器由具有安装资质单位在安装前办理安装告知手续,按规范要求进行安装、试压试漏、调试合格。
4.3.3.4.设备管理部门负责办理压力容器注册登记手续,领取特种设备登记使用证。
4.3.3.5.使用部门按公司流程办理“设备申请启用”手续,压力容器启用要资料齐全且有耐压试验验收表;经设备管理部门签署审核意见,报总经理批准后,使用部门方可启用压力容器。
在用压力容器的使用管理
设备管理部门建立公司压力容器、安全阀台账及检验、校验计划表,使用部门建立相应部门的台账。压力容器、安全阀的台账与实物应一一相符。
设备管理部门对每台压力容器建立档案,主要内容包括:竣工图、产品质量证明书、制造监督检验证书、“申请启用表”、使用许可证、在用压力容器检验报告书、安全阀校验报告、日常维保记录、自检报告等以及关于压力容器“一生”的其他资料。
设备管理部门负责压力容器的统计上报工作。
根据压力容器使用情况和在用压力容器检验报告书,按《压力容器安全技术监察规程》的要求,设备管理部门及时更新压力容器台账和检验日期,列出检验计划,并结合系统停车大修、检修和其他停车时间组织实施,使用部门配合做好检验前的一切准备工作,确保压力容器定检率达到100%。
设备管理部门负责联系安全阀校验工作,使用部门及时按要求拆卸,配合校验。
压力
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