速率理论与塔板理论精华版.docVIP

一、塔板理论

塔板理论的假设：

(1)在每一个平衡过程间隔内，平衡可以迅速到达；

(2)将载气看作成脉动〔间歇〕过程

(3)试样沿色谱柱方向的扩散可忽略；

(4)每次分配的分配系数相同。

1.塔板理论〔platetheory〕半经验理论；

将色谱别离过程比较作蒸馏过程，将连续的色谱别离过程分割成屡次的平衡过程的重复〔类似于蒸馏塔塔板上的平衡过程〕；

色谱柱长：L，

虚拟的塔板间距离：H

色谱柱的理论塔板数：n

那么三者的关系为：

n=L/H理论塔板数与色谱参数之间的关系为：

保存时间包含死时间，在死时间内不参与分配!

2.有效塔板数和有效塔板高度

单位柱长的塔板数越多，说明柱效越高。

用不同物质计算可得到不同的理论塔板数。

组分在tM时间内不参与柱内分配。需引入有效塔板数和有效塔板高度：

3.塔板理论的特点和缺乏

(1)当色谱柱长度一定时，塔板数n越大(塔板高度H越小)，被测组分在柱内被分配的次数越多，柱效能那么越高，所得色谱峰越窄。

?(2)不同物质在同一色谱柱上的分配系数不同，用有效塔板数和有效塔板高度作为衡量柱效能的指标时，应指明测定物质。

(3)柱效不能表示被别离组分的实际别离效果，当两组分的分配系数K相同时，无论该色谱柱的塔板数多大，都无法别离。

(4)塔板理论无法解释同一色谱柱在不同的载气流速下柱效不同的实验结果，也无法指出影响柱效的因素及提高柱效的途径。

二速率理论

???????1956年荷兰学者vanDeemter等在研究气液色谱时，提出了色谱过程动力学理论——速率理论。

??????他们吸收了塔板理论中板高的概念，并充分考虑了组分在两相间的扩散和传质过程，从而在动力学根底上较好地解释了影响板高的各种因素。该理论模型对气相、液相色谱都适用。

???????

式中：u为流动相的线速度；A，B，C为常数，分别代表涡流扩散项、分子扩散系数、传质阻力系数。

??????该式从动力学角度很好地解释了影响板高〔柱效〕的各种因素！任何减少方程右边三项数值的方法，都可降低H，从而提高柱效。

(1)涡流扩散项A

???????在填充色谱柱中，当组分随流动相向柱出口迁移时，流动相由于受到固定相颗粒障碍，不断改变流动方向，使组分分子在前进中形成紊乱的类似“涡流”的流动，故称涡流扩散。

从图中可见，因填充物颗粒大小及填充的不均匀性——同一组分运行路线长短不同——流出时间不同——峰形展宽。

A＝2λdpdp：填充物平均颗粒的直径;

λ：填充不均匀性因子

展宽程度以A表示

????固定相颗粒越小(dp↓)，填充的越均匀，A↓，H↓，柱效n↑。那么由涡流扩散所引起的色谱峰变宽现象减轻，色谱峰较窄。对于空心毛细管柱，无涡流扩散，即A=0。(2)分子扩散项B/u〔纵向扩散项〕

??????纵向扩散是由浓度梯度造成的。

??????组分从柱口参加，其浓度分布的构型呈“塞子”状，如下图。它随着流动相向前推进，由于存在浓度梯度，“塞子”必然自发地向前和向后扩散，造成谱带展宽分子扩散项系数为：B=2γDgB-分子扩散项系数

γ-阻碍因子〔扩散阻止系数〕,因载体填充在柱内而引起气体扩散路径弯曲的因素-弯曲因子

Dg-组分在流动相中扩散系数

?????B=2γDg

?γ：空心毛细管,γ=1；填充柱色谱,γ1。

Dg：试样组分分子在气相中的扩散系数〔cm2·s-1〕

??(1)存在着浓度差，产生纵向扩散;

(2)扩散导致色谱峰变宽，H↑(n↓)，别离变差;

??(3)分子扩散项与流速有关，流速↓，滞留时间↑，扩散↑;

(4)扩散系数Dg与组分及载气的性质有关：

Dg∝(M载气)-1/2；M载气↑，B值↓。Dg∝〔M组分〕-1

〔5〕扩散系数Dg随柱温升高而增加。

k为容量因子；Dgk为容量因子；Dg、DL为扩散系数。、DL为扩散系数。

????????减小担体粒度，选择小分子量的气体作载气，可降低传质阻力。

?传质阻力系数包括气相传质阻力Cg和液相传质阻力CL系数即：

C=〔Cg+CL〕

(3)传质阻力项Cu

气液色谱速率板高方程:

????????这一方程对选择色谱别离条件具有实际指导意义，它指出了色谱柱填充的均匀程度，填料颗粒的大小，流动相