药用高分子材料.ppt

来源1、天然(从动物、植物、海洋生物、矿物中提取得到的材料，如多糖类淀粉、纤维素、植物凝集素、多肋、蛋白类、透明质酸、明胶、无机硅酸盐材料)2、半合成(半天然材料或称改性天然材料,以天然材料为基础，进行某种基团修饰，改变其溶解性、结晶度、粘附性、复合性等物理化学性能，如各种纤维素衍生物、改性天然胶类等)3、人工合成(生物、无机高分子材料，如不同分子量的羟基磷酸钙及硅酸盐等)Ⅰ、structures一级结构近程结构结构单元的化学组成、连接顺序、立体构型，以及支化、交联等二级结构远程结构高分子链的形态（构象）以及高分子的大小（分子量）链结构聚集态结构三级结构晶态、非晶态、取向态、液晶态及织态等。聚合物的结构Ⅰ、structures基本结构化学结构：空间结构：聚集态结构：Rnn——聚合度R——结构单元R及n→空间结构(形态和构象)高分子间作用（加工条件不同而形成）聚集态结构：分子链间的排列和堆砌虽然高分子的链结构对高分子材料有显著影响，但由于聚合物是有许多高分子链聚集而成，有时即使相同链结构的同一种聚合物，在不同加工成型条件下，也会产生不同的聚集态，所得制品的性能也会截然不同。聚合物的聚集态结构对聚合物材料性能的影响比高分子链结构更直接、更重要。研究掌握聚合物的聚集态结构与性能的关系，对选择合适的加工成型条件、改进材料的性能，制备具有预期性能的聚合物材料具有重要意义。Ⅱ、Character1、分子量及其分子量分布特点：分子量大，且具有多分散性分子量与聚合物性质之间的关系1）数均分子量：聚合物溶液冰点、沸点、渗透压等只取决于溶液中高分子数目－Mn2）重均分子量：对光的散射性质、扩散性质等与数目相关的同时还与分子尺寸有关—Mw3）粘均分子量：聚合物溶液粘度－M分子量的大小及多分散性对聚合物件能有显著影响。一般而言，聚合物的力学性能随分子量的增大而提高。一、如玻璃化温度、抗张强度、密度、比热等。刚外始时．随分子量增大而提高．最后达到一极限值；二是某些性能如粘度、弯物强度等．随分子量增加而不断促高、但不存在极限值。分子量的多分散性的大小主要取决于聚合过程，也受试样处理、存放条件等因素的影响2、溶胀和溶解1）溶解缓慢，一般先溶胀后溶解2）聚合物的溶解度与分子量有关。一般分子量越大，溶解度越小；反之，溶解度越大。3）非结晶态高分子比结晶态易溶解4）交联高分子只溶胀不溶解3、溶胶和凝胶溶胶－高分子材料在水溶液中处于溶解时的状态凝胶－高分子溶液在一定条件下，产生较为牢固的物理交联的状态4、玻璃化温度、粘流温度(glasstransitiontemperature,Tg)(viscousflowtemperature,Tf)玻璃态：由于温度低，链段的热运动不足以克服主链内旋转位垒，处于“冻结”状态，只有侧基、链节、链长、键角等的局部运动—质地脆而硬高弹态：受力时产生很大形变，除去外力后又恢复原状的状态粘流态：随着温度进一步升高，链段运动加剧，最后不可逆变成粘性流体的力学状态力学三态5、力学性质材料在外力作用下，其几何形状和尺寸所发生的变化称应变或形变，通常以单位长度（面积、体积）所发生的变化来表征。材料在外力作用下发生形变的同时，在其内部还会产生对抗外力的附加内力，以使材料保持原状，当外力消除后，内力就会使材料回复原状并自行逐步消除。当外力与内力达到平衡时，内力与外力大小相等，方向相反。单位面积上的内力定义为应力。Ⅲ、Application1、StarchesD-葡萄糖残基以α-1,4-苷键连接的多糖直链淀粉易结晶，不溶于冷水，支链淀粉能均匀分散于水中。因而天然淀粉也不溶于冷水，但在60~80℃下于水中会发生“糊化作用”，而形成均匀的糊状溶液改性填充剂、粘合剂、崩解剂2、GelatinR为氨基酸多肽大分子新鲜牛皮和猪皮等经过精细加工提取的一种颗粒状多肽聚合物；明胶不易溶于冷水,但能吸收冷水的重量却是自身的5-10倍,易溶于温水,冷却形成凝胶微胶囊囊材、软胶囊囊材、凝胶、黏合剂、包衣等3、ChitinChitosan?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????壳聚糖的化学结构与纤维素非常相似，只是2位碳上得的羟基被氨基所代替；广泛用于水处理、医药、食品、农业、生物工程、日用化工、纺织印染