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NanodropOneC超微量分光光度计操作说明

1、开仪器：刷卡上机后，打开仪器电源开关，等待仪器软件初始化。

2、开电脑和软件：打开电脑，待仪器初始化结束后再打开软件，进入主界

面，待软件右上角变成，即可进行后续检测。

3、检测

例如dsDNA定量：

①选择检测方法：选择NucleicAcid，选择该菜单下的dsDNA功能，确定处

于基座检测模式

②清洁底座：用移液器吸取2μL蒸馏水加到检测基座上，将检测臂放下，浸泡

2-3分钟，用无尘纸将检测基座擦拭干净。

③调零：清洁基座后，在下基座上加2μl蒸馏水（请使用与样品对应的溶液，例

如使用ElutionBuffer溶解DNA，则使用ElutionBuffer进行调零），放下探头

（如果Blank右侧是绿色，则自动调零；如是灰色，需要手动点按键），

仪器以蒸馏水为空白对照，进行调零。

④定量检测：将下基座和上基座的蒸馏水都用滤纸吸去，加入2μLDNA样品于

加样表面上，放下上探头（如果Measure右侧是绿色，则自动测量；如是灰

色，需要手动点按键），仪器开始定量检测。

⑤结果显示：测量结束后，屏幕正中显示扫描峰图，下方列表显示检测值，包括：

浓度，A260/A280，A260/A230，A260，A280。当数据前出现时，点击图标

可显示相关注意事项；而出现时，点击可以查看污染物分析。

⑥连续测样：将下基座和上基座表面的DNA样品用无尘纸擦去，加上下一个

DNA样品，放下检测臂（如果自动测量关闭状态，需要点击一下），仪器继

续测量下一个样品。

⑦需要更换空白对照：吸去样品，清洁基座，加上新的空白对照溶液（如缓冲液），

重复步骤③－⑥。

4、导出数据：实验完成，点击结束实验，点击Save，此时会有弹框出现，

如需导出数据，则点击Export选择需要导出的数（如Completespectraandreport

data；Individualspectrumdata；Reportdata以及原始文件NanoDropexperiment

data），选择保存路径，导出数据。

5、仪器清洁：测量结束后，吸去样品，加2μL蒸馏水，放下检测臂，以清洁

仪器表面。吸去蒸馏水，放下检测臂。

6、实验结束后，关闭软件，刷卡下机，当天最后一个进行实验的人员需要关闭

仪器和电脑。