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婴幼儿洁肤液

1范围

本标准规定了婴幼儿洁肤液的要求、试验方法、检验规则和标志、标签、包装、运输、贮存、保质期等内容。

本标准适用于以表面活性剂、水、添加剂配制而成，具有清洁、护理婴幼儿皮肤的婴幼儿产品。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T191包装储运图示标志

GB5296.3消费品使用说明化妆品通用标签

GB/T13531.1化妆品通用检验方法pH值的测定

GB/T13173.2洗涤剂中总活性物含量的测定

GB/T22731日用香精

GB23350限制商品过度包装要求食品和化妆品

QB/T1684化妆品检验规则

QB/T1685化妆品产品包装外观要求

JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则

化妆品安全技术规范

国家质量监督检验检疫总局【2007】第100号令《化妆品标识管理规定》

国家质量监督检验检疫总局令【2005】第75号定量包装商品计量监督管理办法

3要求

3.1包装材料

直接接触产品的包装材料及载体应符合《化妆品安全技术规范》中化妆品包装要求的规定，不应含有可迁移性荧光增白剂。

3.2原料

使用的原料应符合《化妆品安全技术规范》的规定，使用的香精应符合GB/T22731的要求。

3.3感官、理化、卫生指标

应符合表1的要求。

表1感官、理化、卫生指标

指标名称

指标要求

感官指标

外观

与规定相符合

色泽

符合规定色泽

2

气味

符合规定气味

理化指标

pH值（25℃)a

4.0～9.0

总活性物/%

≥1

可迁移性荧光增白剂

不得检出

耐热

（45±1）oC保持24h，恢复室温后，无明显分层、变色、变味等异常现象，能正常使用（多层除外）

耐寒

（-10±2）℃保持24h，恢复室温后，无明显分层、变色、变味等异常现象，能正常使用（多层除外）

卫生指标

微生物指标限值

菌落总数/（CFU/g）

≤500

霉菌和酵母菌总数/（CFU/g）

≤100

耐热大肠菌群/g

不得检出

金黄色葡萄球菌/g

不得检出

铜绿假单胞菌/g

不得检出

有害物质限值

汞/（mg/kg）

≤1

铅/（mg/kg）

≤10

砷/（mg/kg）

≤2

镉/（mg/kg）

≤5

石棉b

不得检出

甲醇/（mg/kg）c

≤2000

二噁烷/（mg/kg）d

≤30

注a：纯油基质或油包水（W/O）体系免于测试pH。

注b：配方中含滑石粉需检测此项。

注c：配方中乙醇、异丙醇含量之和≥10%时，需检测此项指标。

注d：配方中含有以环氧乙烷为原料的成分，需检测此项指标。

3.4定量包装要求

应符合国家质量监督检验检疫总局令【2005】第75号规定。

4试验方法

4.1感官要求

取试样在室温和非阳光直射下，采用目测、鼻嗅评定。

4.2理化指标

4.2.1pH值

按GB/T13531.1中规定的方法执行。

4.2.2总活性物

一般情况下，总活性物含量按GB/T13173.2-2000中8.1的规定进行。当产品配方中含有不溶于乙醇的表面活性剂组分或总活性物含量检测结果不包括水助溶剂，要求用三氯甲烷萃取法测定时，总活性

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物含量按GB/T9985-2000附录A的A1测定。

4.2.3可迁移性荧光增白剂

4.2.3.1试剂及材料

a）蒸馏水或去离子水

b）纱布：100mm×100mm

所用仪器和材料在紫外灯下应无荧光现象

4.2.3.2仪器和设备

a）紫外灯：波长254mm和365mm，具有保护眼睛的装置。

b）平底中午：质量约1.0kg，底面积约0.01㎡。

c）玻璃表面皿。

b）玻璃板：表面平滑150mm×150mm

4.2.3.3操作程序

4.2.3.3.1将试样置于紫外灯下检测是否有荧光现象，若试样在紫外灯下无荧光现象，则判定无可迁移性荧光增白剂。

4.2.3.3.2若试样有荧光现象，则重新抽取试样2片，重叠平铺与玻璃板上，将一块纱布置于试样上方中心位置，再抽取2片试样依次盖在纱布上方，确保纱布全部被覆盖即可，然后在试样的上方依次放置一块玻璃板和一个平底重物，加压5min后，取出纱布，将纱布平均折成四层放在玻璃表面皿上，每个试样进行两次平行试验。

4.2.3.3.3按照（4.2.3.3.2）进行空白试验，试样用4块经蒸馏水完全润湿的纱布代替