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;;;;;;;;;引物;;四种脱氧核苷三磷酸
（dNTP））;一定量的模板DNA;;由于一个循环得到的产物又可以作为下一个循环的模板，因而每一次循环后目的基因的量可以增加一倍。;;;;;5’;PCR扩增技术;;;2.如图表示利用PCR技术扩增目的基因的部分过程，其原理与细胞内DNA复制类似。下列有关叙述错误的是
A.耐高温的DNA聚合酶总将游离的脱氧
核苷酸连接到3′端
B.在第三轮循环产物中开始出现两条
脱氧核苷酸链等长的DNA片段
C.引物之间或引物自身发生碱基互补配对，
则不能有效扩增目的基因
D.从理论上推测，第三轮循环产物中含有引物A的DNA片段占3/4;;;;;;①用一定的限制酶切割载体，使其出现一个切口。;;;;;;;;;;4.(2023·湖北，4改编)用氨苄青霉素抗性基因(AmpR)、四环素抗性基因(TetR)作为标记基因构建的质粒如图所示。用含有目的基因的DNA片段和用不同限制酶酶切后的质粒，构建基因表达载体(重组质粒)，并转化到受体菌中。
下列叙述错误的是
A.若用HindⅢ酶切，目的基因转录的产物可能不同
B.若用PvuⅠ酶切，在含Tet(四环素)培养基中的菌落，
不一定含有目的基因
C.若用ScaⅠ酶切，携带目的基因的受体菌在含Tet(四环素)的培养基中能形成菌落
D.若用SphⅠ酶切，携带目的基因的受体菌在含Amp(氨苄青霉素)和Tet的培养基中
能形成菌落;
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