《土壤和沉积物 可提取有机氟的测定 燃烧离子色谱法编制说明》.docx

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《土壤和沉积物可提取有机氟的测定燃烧离子色谱法（征求意见稿）》编制说明

1工作简况

1.1任务来源

2024年5月，中国环境科学学会组织了专家评审立项论证，且立项公示无异议后正式立项并下达了《土壤和沉积物可提取有机氟的测定燃烧离子色谱法》团体标准的编制任务。本标准由国家环境分析测试中心、中国科学院生态环境研究中心、生态环境部对外合作与交流中心、青岛盛瀚色谱技术有限公司、湖南三德盈泰环保科技有限公司、赛默飞世尔科技（中国）有限公司、瑞士万通中国有限公司、广州谱临晟科技有限公司编制。

1.2工作过程

国家环境分析测试中心、中国科学院生态环境研究中心、生态环境部对外合作与交流中心、青岛盛瀚色谱技术有限公司、湖南三德盈泰环保科技有限公司、赛默飞世尔科技（中国）有限公司、瑞士万通中国有限公司、广州谱临晟科技有限公司接到此任务后，于2024年5月成立了标准编制组。

2024年5月，根据《国家环境保护标准修订工作管理办法》和《环境监测分析方法标准制订技术导则》的相关规定，标准编制工作组查阅了国内外相关文献资料，主要集中于全氟和多氟烷基化合物（per-andpolyfluoroalkylsubstances,PFAS）的理化性质、环境危害、限值标准和国内外分析方法等方面，重点调研了可提取有机氟-燃烧离子色谱法测定全氟和多氟烷基化合物的应用情况，根据调研内容确定此标准制修订的基本原则和技术路线。

2024年5月至2024年8月，标准编制组对样品保存时间、氟离子的影响、不同性质目标物的适用性、不同性质土壤和沉积物的适用性、干扰消除等方面进行了方法研究，并开展了方法检出限、精密度、正确度等方法特性指标的确认实验。

2024年8月标准编制组开展了六家实验室的方法验证工作，于2024年9月收回全部验证报告。编制组对数据进行了汇总分析，并编写完成方法验证汇总报告。

2024年9~10月标准编制组编写了《土壤和沉积物可提取有机氟的测定燃烧离子色谱法》（征求意见稿）标准文本及编制说明。

2024年11月6日，《水质可提取有机氟的测定燃烧离子色谱法》（征求意见稿）顺利通过技术审查。编制组根据专家意见对文本和编制说明进行修改完善，提请中国环境科学学会公开征求意见。

2标准制定修订原则

标准编制过程中满足以下几个原则：

（1）依据《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》、《国家环境保护标准修订工作管理办法》和《环境监测分析方法标准制订技术导则》的要求，以文献调研为基础，参考国内外必威体育精装版的标准、方法和技术，确保方法标准的科学性，先进性和可操作性；

（2）方法检出限和测定范围满足相关环保标准和环保工作的要求；

（3）方法具有普遍适用性，可操作性强，易于推广使用；

（4）与国家、行业、地方、团体标准相协调。

3标准主要条文或技术内容的依据和专利情况说明

3.1编制背景

3.1.1全氟和多氟烷基化合物的基本理化性质

全氟和多氟烷基化合物是一类高度氟化的脂肪族物质，即除官能团中的氢原子外，碳骨架上的氢原子全部或部分被氟原子替代的人工合成有机化合物。其中检出较多且浓度较高的有全氟辛基磺酸（perfluorooctanesulfonicacid,PFOS）和全氟辛酸（perfluorooctanoicacid,PFOA）（图3.1.1-1）。由于PFAS的特殊理化特性，包括较强稳定性、疏水、疏油性等，被广泛应用于地毯、皮革、纺织、包装、灭火泡沫、洗发香波、地板打磨、电镀等工业和民用领域。由于结构中含有高能量的C-F化学键，该类化合物普遍具有很高的稳定性，难以水解、光解和被微生物降解，因此许多PFAS具有环境持久性及高生物累积性。

图3.1.1-1PFOA和PFOS结构式

3.1.2全氟和多氟烷基化合物的环境残留

全氟和多氟烷基化合物具有在各种环境介质中长期迁移的潜力，由于近点源排放、大气干湿沉降、地表径流和地下水渗漏等一些迁移模式，地表水、地下水和大气中的部分PFAS会进入土壤环境，使土壤成为PFAS的重要贮存库[1-5]。土壤中全氟和多氟烷基化合物的污染程度和空间分布一般与当地工业化和城市化程度密切相关[6]，工业发达地区的土壤全氟和多氟烷基化合物污染更为严重。胡国成等[7]发现珠三角地区土壤中PFOA与PFOS总量在0.02~2.41ng/g。在氟化工厂及周边土壤中PFAS污染往往更严重，有研究发现湖北某化工厂周边土壤中PFAS的总浓度为58.22~2075.6ng/g，主要污染物为PFOS，其次是PFOA和PFHxS，且检出浓度与距厂区距离呈显著