- 1、本文档共12页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
医学微生物学实验第6次肠道杆菌(2)1.肠道杆菌的进一步鉴定(生化反应结果与玻片凝集(操作))2.肥达反应(操作)生化反应结果(双糖铁培养基):乳糖发酵H2S葡萄糖发酵动力伤寒杆菌痢疾杆菌大肠杆菌生化反应结果(双糖铁培养基):乳糖发酵H2S葡萄糖发酵动力伤寒杆菌-+/-++痢疾杆菌--+-大肠杆菌+-++血清学鉴定用志贺或沙门菌多价血清做玻片凝集已知的抗体检测未知的抗原Antiserum1+BacAntiserum2+Bac.血清学诊断:肥达试验1.原理:-用已知伤寒杆菌的H、O抗原和甲、乙型副伤寒杆菌H抗原,与病人血清作定量凝集试验,以测定患者血清中有无相应抗体,根据抗体含量的多少及增长情况,可辅助诊断伤寒及副伤寒。已知抗原检测未知抗体试管凝集试验2.方法:对倍稀释法12345670.5ml0.5ml0.5ml0.5ml0.5ml0.5ml弃去1:401:801:1601:3201:6401:1280control标记加NS加血清加菌液混匀反应18-24h倍比稀释从第7管起0.5ml0.5ml1:10血清0.5ml不加血清3.操作注意点1).倍比稀释2).吸头勿混,注意吹打3).加菌液从第7管加起4).所有抗原完成后方摇匀5).观察结果勿振摇。4.结果观察1.观察勿振摇。2.从对照管观察起,后观察试验管。3.效价判定++++:液体清澈透明,菌体全部被凝成块,沉于管底。
+++:液体较透明,大部分菌体被凝集而沉于管底。
++:液体稍透明,管底有部分凝集沉淀物。
+:液体较混浊,可见少量凝集物。
-:液体混浊,细菌因重力下降于管底呈边缘光滑圆点(与对照管相似)。
-效价:出现50%凝集(部分凝集:++)血清最高稀释度为效价。抗体1:401:801:1601:320效价O++++++++++H+++++++++++PA----PB----O效价H效价诊断意义??---??-结果解释正常参考值:H1:160O、PA、PB1:80动态观察:在病程中逐周复查,若效价递增或恢复期效价比初次高4倍以上说明有诊断意义。感染可能性大感染可能性小恢复期,或预防接种早期感染,或交叉反应************************
您可能关注的文档
- 《医学微生物学实验》病原性球菌-教学课件(非AI生成).ppt
- 《医学微生物学实验》肠道杆菌-教学课件(非AI生成).ppt
- 《医学微生物学实验》微生物实验7-教学课件(非AI生成).ppt
- 《医学微生物学实验》医学微生物学实验1-教学课件(非AI生成).ppt
- 《医学微生物学实验》医学微生物学实验2-教学课件(非AI生成).ppt
- 《医学微生物学实验》医学微生物学实验3-教学课件(非AI生成).ppt
- 《医学微生物学实验》医学微生物学实验5肠道杆菌1-教学课件(非AI生成).ppt
- 《医学微生物学实验》医学微生物学实验8-教学课件(非AI生成).ppt
- 《医学微生物学实验》1 细菌形态结构-教学课件(非AI生成).ppt
- 《医学微生物学实验》2 细菌培养与代谢-教学课件(非AI生成).ppt
文档评论(0)