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2023年执业药师之药事管理与法规综合检测试卷B

卷含答案

单选题（共60题）

1、药店必须做到严格凭处方销售的是

A.胰岛素处方

B.含有“米非司酮”成分的所有药品制剂处方

C.疑似假冒或不合法处方

D.有配伍禁忌或超剂量的处方

【答案】A

2、提供蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

【答案】B

3、负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是

A.卫生健康部门

B.人力资源和社会保障部

C.发展和改革委员会

D.商务部

【答案】A

4、某市人民医院凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，从区域性批发

企业购进盐酸哌醋甲酯片。具有处方资格的执业医师为患有多动症的9岁患者

开具处方。

A.国务院卫生行政部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.设区的市级卫生行政部门

【答案】D

5、负责药品价格行为的监督管理工作的是

A.国家卫生和计划生育委员会

B.国家食品药品监督管理总局

C.国家中医药管理局

D.国家发展和改革委员会

【答案】D

6、关于药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素购销要求的说法，错误的

是

A.药品类易制毒化学品生产企业应当将这类药品销售给麻醉药品全国性批发企

业

B.麻醉药品全国性批发企业可以将这类药品销售给麻醉药品区域性批发企业

C.麻醉药品区域性批发企业之间绝对不允许发生购销行为

D.这些药品禁止使用现金或实物进行交易

【答案】C

7、根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，政府办基层医疗卫生机构

配备使用的基本药物实行

A.全国零售指导价销售

B.零差率销售

C.在进价的基础上加价10%销售

D.在进价的基础上加价15%销售

【答案】B

8、属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的非毒性重要野生药材的是

A.羚羊角

B.石斛

C.蛤蚧

D.蟾酥

【答案】C

9、下列药品零售连锁企业的经营行为，合法的是

A.计算机系统支持门店自行采购药品的操作

B.计算机系统支持门店自行解除由总部做出的质量控制和药品锁定指令

C.计算机系统支持门店间信息显示和业务往来

D.药品零售连锁企业总部确保门店各岗位人员有效执行总部下发的质量管理体

系文件

【答案】D

10、提供互联网药品信息服务的网站，发布医疗器械广告的审查批准部门是

A.信息产业主管部门

B.电信管理机构

C.卫生行政部门

D.药品监督管理部门

【答案】D

11、国务院常务会议通过的《麻醉药品和精神药品管理条例》是

A.法律

B.行政法规

C.地方性法规

D.部门规章

【答案】B

12、根据《反不正当竞争法》某药品生产企业研制部门负责人未经企业同意，

将企业在研药物的临床研究数据披露给开展相同品种研制的其他药品生产企

业，该行为属于（）

A.混淆行为

B.侵犯商业秘密行为

C.虚假宣传和虚假交易行为

D.诋毁商誉行为

【答案】B

13、（2018年真题）某药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售

活动,关于其从事购销、配送第类精神药品活动的说法,錯误的是（）

A.该企业采购第二类精神药品需由供货单位将药品送达注册的仓库地址,不允许

自提

B.该企业对其所属的经营第二类精神药品的门店应执行统一进货、统一配送和

统一管理

C.该企业从第二类精神药品批发企业购进第二类精神药品时禁止使用现金进行

交易

D.该企业所属门店采购第二类精神药品,应委托具备精神药品配送资格的企业配

送

【答案】D

14、药品批发企业发货的原则是

A.先产先出，近期先出，按生产日期发货

B.先进先出，近期先出，按生产日期发货

C.先进先出，近期先出，按批号发货

D.先产先出，近期先出，按批号发货

【答案】D

15、关于医疗器械管理的说法，正确的是（）

A.经营第一类、第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可

管理

B.超声三维系统软件、脉象仪软件、植入器材、血管支架属于第三类医疗器械

C.第二、三类医疗器械产品名称应与医疗器械注册证中的产品名称一致

D.第二、三类医疗器械实行注册管理，境内医疗器械由省级药品监督管理部门

审查，批准后发给医疗器械注册证

【答案】C

16、特殊适