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《家族聚集性脑卒中易感基因CD36、EVL的研究》

摘要：

本文针对家族聚集性脑卒中易感基因CD36和EVL进行深入研究。通过分析相关文献、实验数据及临床案例，探讨了这两个基因在脑卒中发病机制中的作用，并对其遗传特征和临床意义进行了详细阐述。本文旨在为脑卒中的预防、诊断和治疗提供新的思路和方法。

一、引言

脑卒中是一种常见的神经系统疾病，具有高发病率、高死亡率和高致残率的特点。近年来，随着基因组学和生物信息学的发展，越来越多的研究开始关注脑卒中的遗传因素。其中，CD36和EVL两个基因在家族聚集性脑卒中中表现出较高的易感性。本文将对这两个基因进行深入研究，以期为脑卒中的预防和治疗提供新的思路和