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2024年医院西药房自查总结报告

一、引言

西药房作为医院药品供应的重要环节，对于医疗质量和安全

具有重要意义。为确保医院西药房的合规性，我院于2024年进行

了一次自查工作，旨在发现问题并及时采取改进措施，以提高药

品管理工作的质量和效率。本报告总结了我院2024年医院西药房

自查的结果和建议。

二、自查目标

1.评估药品质量管理情况，包括货位设置、库存管理、药品

有效期管理等；

2.检查药品配送及接收流程；

3.评估药品信息记录和档案管理情况；

4.检查药品存储条件和安全管理情况；

5.检查药品调剂和发药流程。

三、自查结果

经过对医院西药房的全面自查，发现了以下问题：

1.药品有效期管理不规范。部分药品在库存管理中未按照先

进先出原则进行调配和使用，导致一些药品过期浪费。

2.药品货位设置不合理。由于库房储物架的规划和设计不合

理，一些药品的货位设置不合理，给药品管理带来了不便。

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3.药品配送及接收流程存在问题。配送员和接收人员在药品

配送和接收流程中存在沟通不畅、差错多发等问题，导致药品流

转环节存在隐患。

4.药品信息记录和档案管理不规范。一些药品的信息记录和

档案管理工作不规范，容易造成信息不准确和药品寻找难度加

大。

5.药品存储条件和安全管理不到位。部分库房温湿度控制不

合理，导致药品质量受到一定影响；药品存储安全管理不严格，

存在一定的风险。

四、改进措施

针对以上问题，提出以下改进措施：

1.加强药品有效期管理。建立药品有效期管理制度，严格按

照先进先出原则进行调配和使用，定期对即将过期的药品进行检

查和处理，提高药品利用率。

2.合理调整药品货位设置。根据药品的种类和使用频率，重

新规划和设计药品库房储物架，合理设置药品的货位，方便药品

管理和取用。

3.完善药品配送及接收流程。制定药品配送和接收标准作业

流程，明确配送员和接收人员的责任和要求，加强沟通和培训，

减少差错发生的可能性。

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4.规范药品信息记录和档案管理。建立药品信息记录和档案

管理规范，确保信息的准确性和完整性，提供科学便捷的查询和

查找方式，提高工作效率。

5.加强药品存储条件和安全管理。配备合适的温湿度控制设

备，并进行定期检测和维护，确保药品储存环境符合要求。同

时，加强药品存储安全管理，制定规范的入库、出库和库存盘点

制度，加强药品安全防护。

五、结论

通过本次自查工作，发现了医院西药房管理中存在的问题，

并提出了相应的改进措施。我们将积极采取措施，全面落实改进

工作，确保我院西药房的运行更加安全、高效。相信在相关部门

的共同努力下，我院药品管理工作将进一步提升，为患者提供更

好的医疗服务。

六、建议

1.继续加强对药品质量管理的培训和教育，提高药品管理人

员的专业水平。

2.配备先进的设备和系统，提高药品管理工作的自动化和信

息化水平。

3.加大药品安全意识的宣传力度，提高全员对药品安全的重

视程度。

4.定期开展医院西药房的自查工作，及时发现和解决问题，

防止问题反复出现。

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七、感谢与致辞

在本次自查工作中，得到了相关部门和人员的大力支持和积

极配合，感谢大家的辛勤工作和付出。希望大家能够以本次自查

为契机，进一步提高药品管理水平，为病患提供更加安全、优质

的药品服务。

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