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;尼龙改性-化学改性方法;插层复合法是制备聚合物/粘土NC的重要方法。;⑴插层聚合法,先将聚合物单体分散、插层进入粘土片层中,然后原位聚合,利用聚合时放出的热量,克服硅酸盐片层间的库仑力,使其剥离,从而使硅酸盐片层与聚合物基体间以纳米尺度相复合,形成剥离型结构的NC;
⑵聚合物插层,将聚合物熔体或溶液与层状硅酸盐混合,利用力化学或热力学作用使聚合物插入到粘土片层间,一般形成插层型结构的NC。;(a)一般共混方法
聚合物分子链分散相;性能特点:
⑴添加少量粘土,即可获得高强度、高模量、高耐热性及韧性的NC材料;
⑵具有优良的热稳定性及尺寸稳定性,吸水时,材料的力学性能和尺寸稳定性随温度变化小;
⑶低剪切速率下具有较高的非牛顿流体熔融粘度,具有优异的低毛边特性;
⑷成型加工周期较短;
⑸阻隔性能优异,易于回收,再生利用性良好;
⑹阻燃性提高。;共混改性
高分子合金也称共混物,是指由两种或两种以上的高分子材料经混炼制造的高分子共混体。
该体系大致分为两大类:
⑴含结晶相及无定形相的所有结晶性高分子;
⑵由异种高分子形成多组分、多相结构的聚合物合金
工程塑料合金的制备和生产是一项复杂过程和系统工程,既包括生产方法、增容技术,又包括性能的设计。工程塑料合金有广阔的发展前景和巨大生命力。;工程塑料作为高性能材料,在某些性能方面表现非常突出,但在另一些性能方面却不甚理想,合金化技术是其‘扬长避短’的有效措施。
20世纪80年代,工程塑料合金化主要是改善工程塑料的某些性能,即力学性能、耐热性能、成型加工性等。
20世纪90年代以后,制造功能性工程塑料合金成为开发热点。既保持工程塑料原有高性能,又赋予其某些功能性,主要包括防静电性、导电性、阻燃性、阻隔性、润滑性、阻尼性、粘着性、表面装饰性等,从而拓宽了工程塑料的应用领域。;共混改性是目前使用最多、最简便的制备PA合金的方法。PA共混物主要以PA6和PA66为基体。
PA合金的制备主要有三大类:
①PA与PO(聚烯烃,主要为PE、PP)弹性体共混,主要提高PA在低温和干态下冲击强度;
②PA与???它工程塑料共混,改善综合性能;
③不同品种PA之间共混,均衡PA性能,提高性价比。
由于PA与其它聚合物共混多为不相容体系,界面粘结力低,易发生宏观相分离,共混物性能不高,因此,制备PA共混物的关键是提高相容性。与PA共混的增容方式可分为反应性增容和增容剂增容两大类。;性能;相容性原则
(1)溶解度参数相近原则此原则仅适用于非极性组分体系。
(2)极性相近原则体系中组分之间的极性越相近,相容性越好。
(3)结构相近原则体系中各组分的结构相近,相容性越好。
(4)结晶能力相近原则共混体系为结晶聚合物时,多组分的结晶能力,即结晶难易程度,与最大结晶相近时,其相容性就好。而晶态/非晶态、晶态/晶态体系的相容性较差,只有在混晶时才会相容。两种非晶态体系相容性较好。;(5)表面张力γ相近原则体系中各组分的表面张力越接近,其相容性越好。γ越接近,两相间的浸润、接触与扩散就越好,界面的结合也越好。
(6)粘度相近原则体系中各组分的粘度相近,有利于组分间的浸润与扩散,形成稳定的互溶区,相容性就好。;⑴与PO共混
PO是PA的常用增韧剂,PO主要是PE、PP。
PO和PA是热力学不相容体系,必须加入相容剂,这一直是PA6/PO研究开发的重点。
目前已被研究的增容剂主要是含有酸酐、羧基、酯基和N-羟甲基酰胺基等的共聚物。
分类如下:①PE、PP接枝MAH、马来酸二丁酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、;②弹性体乙丙橡胶(EPR)、乙丙三元橡胶(EPDM)或苯乙烯系化合物接枝MAH,如SBS、SEBS接枝MAH;③EVA接枝MAH;④PE、PP与N-羟甲基丙烯酰胺的接枝共聚物。;在诸多PA/聚烯烃中,PA/PP合金是性能/价格比优良的一类工程塑料,是PA合金中研究和产量最大的一种。主要有PA6/PP、PA66/PP、PA11/PP、PA12/PP、PA1010/PP,以及三元共混体系PA6/PP/EPDM、PA66/PP/EPDM、PA6/PP/SEBS等,其中PA6/PP体系研究最多。
研究表明:在熔融共混过程中,PP-g-MAH与PA6的端氨基发生反应,生成PP-co-PA6接枝共聚物,为反应性增容,因而提高了两相界面粘接力,这是改善体系相容性的主要作用。;在PE分子链上引入MAH后再与PA6熔融共混,这些活性基团可与PA6末端的氨基实现反应增容,提高两相界面粘接力改善共混性能。
研究较多的是PA/HDPE,目的是利用PA阻隔性能,开发阻隔材料,同时可提高PA的流动性、耐磨性以及在低温和干态下的耐冲击性能。
PA6/PO合金主要用于汽车、电子电气、机械、家用电器等行业来制造零部
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