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阿维鲁单抗

阿维鲁单抗注射液（商品名Bavencio，通用名Avelumab）是由

辉瑞和默克合作开发的一种抗肿瘤药物，于2017年获得美国食品药品

监督管理局（FDA）批准上市。阿维鲁单抗（Bavencio）是一种靶向

程序性细胞死亡蛋白配体1(PD-L1)的人单克隆抗体，是全球首个治疗

转移性默克尔细胞癌（mMCC）的免疫疗法。

尚未在中国上市。

作用机制

PD-L1可能被表达在肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上和可能对在

肿瘤微环境中抗-肿瘤免疫反应的抑制作用有贡献。T细胞和抗原提呈

细胞上发现在PD-L1的结合至PD-1和B7.1受体抑制细胞毒T-细胞

活性，T-细胞增殖和细胞因子产生。Bavencio结合PD-L1和阻断PD-

L1和其受体PD-1和B7.1间相互作用。这个相互作用释放PD-L1对

免疫反应的异质性效应导致免疫反应的复原，包括抗-肿瘤免疫反应。

Bavencio还曽被显示在体外诱导抗体-依赖细胞-介导细胞毒性(ADCC)。

在同种小鼠肿瘤模型，阻断PD-L1活性导致减低肿瘤生长。

适应症

2017年3月23日，美国FDA加速批准Bavencio用于治疗12

岁及以上转移性默克尔细胞癌（mMCC）患者。

2019年5月，美国FDA批准Bavencio联合axitinib（阿昔替尼)

用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。

2020年7月1日，美国FDA批准Bavencio用于铂类化疗后无进

展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)成年患者的一线维持治疗。