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西药执业药师药学专业知识(二)模拟题173

药剂学部分

一、A型题

1.下列有关药物稳定性正确的叙述是

A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用

B.乳剂的分层是不可逆现象

C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位，使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂

D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂

E.混悬液是热力学稳定体系

答案：C

混悬液、乳剂的稳定性；晶型与稳定性的关系。

2.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是

A.靶向制剂又叫自然靶向制剂

B.靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型

C.靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发

挥药效的靶向制剂

D.靶向制剂是通过载体使药物浓聚于病变部位的给药系统

E.靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂

答案：D

靶向给药系统亦称靶向制剂，是指借助载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循

环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的制剂。

3.下列关于混悬剂的错误表述为。

A.混悬剂的制备方法主要有分散法和凝聚法

B.ξ电位在20～25mV时混悬剂恰好产生絮凝

C.常用作混悬剂中稳定剂的有助悬剂、润湿剂和絮凝剂

D.絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响

E.在混悬剂中加入适量电解质可使ξ电位适当降低，有利稳定

答案：D

[解答]混悬剂

4.关于热原叙述错误的是

A.热原是微生物的代谢产物

B.热原致热活性中心是脂多糖

C.一般滤器能截留热原

D.热原不能在灭菌过程中完全破坏

E.蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性

答案：C

热原的组成及性质。

5.以下对片剂的质量检查叙述错误的是。

A.口服片剂，不进行微生物限度检查

B.凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查

C.凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查

D.糖衣片应在包衣前检查片重差异

E.在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣

答案：A

片剂的质量要求

6.凡士林基质中加入羊毛脂是为了

A.增加药物的溶解度

B.增加基质的吸水性

C.增加药物的稳定性

D.减小基质的吸水性

E.防腐与抑菌

答案：B

7.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为

A.CMC黏和剂

B.CMS崩解剂

C.CAP肠溶包衣材料

D.MCC干燥黏合剂

E.MC填充剂

答案：D

8.注射剂的容器处理方法是

A.检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

B.检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

C.检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌

D.切割→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

E.切割→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌

答案：A

注射剂的容器处理方法是：检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥和灭菌。

9.地高辛的半衰期为40.8/小时，在体内每天消除剩余量的。

A.35.88%

B.40.76%

C.66.52%

D.29.41%

E.87.67%

答案：A

[解答]基本概念

10.空气净化技术中，以下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子

A.0.5μm

B.0.5μm和5μm

C.0.5μm和0.3μm

D.0.3μm和0.22μm

E.0.22μm

答案：B

空气净化技术中划分洁净等级的标准粒子。

二、B型题

A.微丸

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

E.脂质体

1.可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点

答案：C

2.常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸

答案：A

3.可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂等组成

答案：D

A.药物制剂

B.药剂学

C.方剂

D.药物剂型

E.调剂学

4.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学为。

答案：B

[解答]药剂学的任务及分支学科

5.研究方剂的调制理论、技术和应用的科学为。

答案：E

[解答]药剂学的任务及分支学科

为下列不同产品选择最佳的灭菌方法

A.干热灭菌

B.紫外线灭菌

C.滤过灭菌

D.热压灭菌

E.流通蒸汽灭菌

6.维生