网站大量收购闲置独家精品文档,联系QQ:2885784924

干扰素对MCF-7乳腺癌细胞的增殖抑制作用.pdfVIP

干扰素对MCF-7乳腺癌细胞的增殖抑制作用.pdf

  1. 1、本文档共5页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

干扰素对MCF-7乳腺癌细胞的增殖抑制作用

石利涛;杨宗伟;孙立新;宋有鑫;王志学

【摘要】目的:研究干扰素对MCF-7乳腺癌细胞的增殖抑制作用.方法:MTT法检

测干扰素-γ(IFN-γ)、干扰素-α2b(IFN-α2b)单独及联合应用,作用不同时间对

MCF-7乳腺癌细胞的增殖抑制作用.结果:IFN-γ、IFN-α2b及二者联合应用均对

MCF-7乳腺癌细胞的增殖具有抑制作用:单独用药时,作用48h的抑制作用较为明

显(P0.05);联合用药时,作用72h效果显著(P0.05).结论:IFN-γ、IFN-α2b及二

者联合应用对MCF-7乳腺癌细胞增殖均有不同程度的抑制作用,二者联合应用药效

作用时间延长、作用效果更佳.

【期刊名称】《承德医学院学报》

【年(卷),期】2010(027)002

【总页数】3页(P131-133)

【关键词】IFN-α2b;IFN-γ;MCF-7乳腺癌细胞;MTT法

【作者】石利涛;杨宗伟;孙立新;宋有鑫;王志学

【作者单位】承德医学院,河北承德,067000;承德医学院附属医院;承德医学院附属

医院;承德医学院附属医院;承德医学院附属医院

【正文语种】中文

【中图分类】R737.9

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,其发病率呈逐渐上升趋势。乳腺癌的发生发

展是一个多基因、多阶段的变化过程,是由基因和环境因素联合作用而导致的疾病。

近年来,有文献报道肿瘤的发生与细胞的异常增生和分化有关。干扰素是一类重要

的抗病毒、抗肿瘤和免疫调节细胞因子,可通过多种途径发挥抗肿瘤活性,尤其对

肿瘤的增殖抑制作用非常明显[1]。本实验观察了单独或联合应用IFN-γ与IFN-

α2b对乳腺癌细胞MCF-7的增殖抑制作用。

1材料与方法

1.1药品与试剂重组人IFN-γ,上海克隆生物高科技术有限公司;重组人IFN-

α2b,北京远策药业有限责任公司;MTT,华美生物技术有限公司,用PBS配制

成浓度为5mg/ml;RPMIMedium1640培养基,GIBCOBRL公司;胎牛血清,

北京元亨圣马生物技术研究所;MCF-7乳腺癌细胞,南京凯基生物科技发展有限

公司。

1.2细胞培养MCF-7乳腺癌细胞以2×104/ml接种于培养瓶中,内含RPMI-

1640培养液(含10%胎牛血清),置于37.0℃,5%CO2饱和湿度恒温细胞培养

箱中培养。细胞呈单层贴壁生长,每3-4天传代一次。待细胞长到贴壁80%-100%

时,用0.25%胰蛋白酶消化2-3min,吹打制成细胞悬液,以2×105/ml的细胞

密度接种到96孔板。生长12h后分别加入相应处理因素后,分别再培养24h、

48h和72h。到时间后吸弃原培养液,加入无血清培养液0.1ml/孔,同时每孔加

MTT(5mg/ml)20μl,继续培养4h,再加入DMSO150μl/孔,振荡10min

(120-140r/min),酶标仪(波长490nm)测定每孔的光密度值。

1.3分组及处理实验时每种处理设6个复孔。实验组1:500U/mlIFN-γ处理组,

实验组2:500U/mlIFN-α2b处理组,实验组3:500U/mlIFN-α2b和

500U/mlIFN-γ联合处理组;以RPMI-1640培养液(含10%胎牛血清)代替药

物作为对照组。

1.4统计分析所有数据资料以均数±标准差(±s)表示。采用SPSS11.5统计软

件进行统计处理,进行多因素方差分析及分层单因素方差分析,两两比较用

Tukey检验,P<0.05为差异显著性的标准。

2结果

MTT法结果显示:作用24h,各实验组OD值与对照组比较差异无显著性(P>

0.05);作用48h,实验组1及实验组3的OD值明显低于对照组(P<0.05),

二者比较无明显差别(P>0.05);作用72h,实验组3的OD值明显低于对照组

(P<0.05),实验组1、实验组2与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。实

验组1、实验组2,作用48h的OD值明显低于24h及72h(P<0.05),

您可能关注的文档

文档评论(0)

188****9232 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档