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西南国防医药２００２年第ｌ２卷第２期・ｌ５７・
当ｐＨ过低时，则在水中溶解度相应减低而析出；含甙起钠潴留，钠潴留还会引起低血钾症。有些遇电解质
类化合物，ｐＨ过低或过高，均使甙类在水中溶解度减不稳定的药物如二性霉素Ｂ、培氟沙星等不能用Ｎｓ
少而析出；了哥王注射液，ｐＨ过低时，也可使黄酮析配制。有人建议加入一些ｖｃ注射液或少许碳酸氢钠
出。此外，中药注射剂在有效成份提取中，有些杂质注射液，使Ｇｓ的ｐＨ值升高。但ｖｃ注射液中有焦亚
较难除去，对人体造成伤害。硫酸钠（在水溶液中即生成亚硫酸氢钠），内酰胺类抗
菌素可被亚硫酸氢钠催化分解。对这类药物在
２ＧＳ的ｐｎ值过低易导致人体酸碱平衡的紊乱
ｐＨ６．５、６０下进行催化系数比较，苄青霉素为４．９，氨
人体血液的正常ｐＨ为７．３５—７．４５。恒定的酸碱苄青霉素为３．２，维生素ｃ和亚硫酸氢钠有相类似的
度可以维持人体正常的生理机能。人体通过缓冲系作用。有报道氨苄青霉素配伍ｖｃ注射液，ｌｈ后即降
统、肺、肾以及细胞的缓冲作用来维持正常的酸碱平至８６．４２％。提高Ｇｓ的ｐＨ做法，还存在加药烦琐、不
衡。以上四种酸碱平衡的调节功能有限，超过代偿功易控制和掌握、受ｃＳ的起始ＤＨ值影响等复杂的技术
能，则会发生酸碱平衡紊乱，特别是在疾病条件下更问题。
易发生。提高Ｇｓ的Ｉ】Ｈ，可以减轻病人代谢负担，对４．２葡萄糖注射液在临床起到不可替代的作用，尤
危重并大量朴液的病人尤为有利。其是作为治疗药物的载体和溶媒。但目前的质量标
准中，对其ＤＨ值限定于３．２—５．５之间，对临床治疗
３ＧＳ的ｐｎ值对药物配伍实验数据的影响
十分不利。我们建议从提高生产工艺出发，将其限定
注射剂与输液配伍的稳定性观察试验是药物应于４．０—５．５之间，可以克服上述不利因素，也方便临
用研究中的一个重要内容。考察Ｇｓ中药物稳定性床操作。对此设想的可行性，我们做了一定的探讨，
时，常因Ｇｓ的ｐＨ范围宽，不能给出明确的结论。有通过对半成品和成品ｐＨ值的对照分析，证明通过对
些实验报道取中间值，有些报道未给出Ｇｓ的ｐＨ，半成品Ｉ】Ｈ值的控制，可以使成品的ｐＨ下限值提高
一
实验结果难免有偏差。到４．０。
４讨论参考文献
４．１如出现文中所述情况，当Ｇｓ的ｐＨ过低，不适于［１］康鲁平．五种头孢菌素与常用输液配伍的稳定性．中国
临床使用时，常用的对策有以下两种：用氯化钠注射皖药学杂志，１９９２￣１２（４）：１６８
液（Ｎｓ）替代ＧＳ作药物的溶媒，加碱性
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