执业药师考试_药学专业知识一_练习题_共240题_第1套.pdfVIP

[单选题]

1.制成多层片的目的不包括()

A)避免各层药物的接触

B)减少配伍变化

C)调节各层药物释放、作用时间

D)难溶性的药物在水中能迅速崩解并均匀分散

E)改善外观的作用

答案:D

解析:分散片指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂，分散片中的药物应是难溶

性的，分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。多层片是由

两层或多层(配方或色泽不同)组成的片剂，制成多层片的目的系避免各层药物的接

触，减少配伍变化，调节各层药物释放、作用时间等，也有改善外观的作用。可上

下分层或里外分层。

2.下列辅料中不用于骨架型缓释材料的是

A)聚乙烯

B)聚乙烯醇

C)聚维酮

D)壳聚糖

E)甲基纤维素

答案:B

解析:聚乙烯醇为增稠剂不作骨架型材料。

3.单选题]以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是()。

A)对所用药物均实施血药浓度检测

B)加强ADR的检测报告

C)一旦发现药源性疾病，及时停药

D)大力普及药源性疾病的防治知识

E)严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊

答案:A

解析:并不是对所有的药物均进行血药浓度的监测。选项A正确当选。

4.混悬剂中增加分散介质黏度的附加剂是

A)润湿剂

B)反絮凝剂

C)絮凝剂

D)稳定剂

E)助悬剂

答案:E

解析:助悬剂是指能增加混悬剂中分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度

或增加微粒亲水性的附加剂。

5.诺氟沙星与氨苄西林注射液混合后出现沉淀的原因是

A)盐析作用

B)离子作用

C)直接反应

D)pH改变

E)溶剂组成改变

答案:D

解析:偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄西林一经混合，立即出现沉淀，这都

是由于pH值改变之故

6.较易发生氧化和异构化降解的药物是

A)青霉素G

B)头孢唑啉

C)肾上腺素

D)毛果芸香碱

E)噻替哌

答案:C

解析:肾上腺素中含有酚羟基易发生氧化反应。肾上腺素在pH4左右产生外消

旋化作用。

7.下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是

A)两种药物混合后产生吸湿现象

B)乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗

C)光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色

D)溶解度改变有药物析出

E)生成低共熔混合物产生液化

答案:C

解析:光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于是化学配伍变化。

8.最适合制备缓、控释制剂的药物半衰期是

A)1h

B)2～8h

C)15h

D)24h

E)48h

答案:B

解析:半衰期小于1h或者大于12h的药物，一般不宜或不需制成缓控释制剂。

9.单选题]以下不属于药品不良反应因果关系评定依据的是()

A)时间相关性

B)文献合理性

C)撤药结果

D)影响因素甄别

E)地点相关性

答案:E

解析:药品不良反应因果关系的评定依据包括：时间相关性、文献合理性、撤

药结果、再次用药结果和影响因素甄别。选项E正确当选。

10.眼部药物发挥局部作用的有效吸收途径是

A)角膜渗透

B)结膜渗透

C)瞳孔渗透

D)晶状体渗透

E)虹膜渗透

答案:A

解析:眼部药物的吸收途径主要是角膜渗透和结膜渗透。角膜渗透是眼局部用

药的有效吸收途径。

11.单选题]关于药物肺部吸收叙述不正确的是()。

A)肺泡壁由单层上皮细胞构成

B)肺部吸收不受肝脏首过效应影响

C)不同粒径的药物粒子停留的位置不同

D)药物的分子量大小与药物吸收情况无关

E)药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程

答案:D

解析:药物的脂溶性影响药物吸收。小分子药物吸收快，大分子药物吸收相对较

慢。选项D正确当选。

12.以下为胃溶型薄膜衣材料的是

A)乙基纤维素

B)PVP

C)醋酸纤维素

D)丙烯酸树脂Ⅱ号

E)丙烯酸树脂Ⅰ号

答案:B

解析:PVP：聚乙烯吡咯烷酮，属于胃溶型的薄膜衣材料。乙基纤维素和醋酸纤

维素属于水不溶型的薄膜衣材料;丙烯酸树脂Ⅰ号、Ⅱ号属于肠溶性薄膜衣材料。

13.关于药物与受体相互作用的说法错误的是

A)KD意义是引起最大效应一半时的药物剂量或浓度

B)KD越大，则亲和力越小，二者成反比

C)药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力，还要有内在活性

D)完全激动药，α=0

E)部分激动药内在活性α100%

答案:D

解析:药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力，还要