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西药执业药师药学专业知识(二)模拟题225

药剂学部分

一、最佳选择题

1.注射剂的质量要求不包括

A.无菌

B.无热原

C.无可见异物

D.无不溶性微粒

E.无色

答案：E

[解答]本题考查注射剂的质量要求。注射剂的质量要求有：(1)无菌；(2)无热原；(3)可见异物(澄明度)；

(4)安全性；(5)渗透压；(6)pH；(7)稳定性；(8)降压物质；(9)澄明度；(10)不溶性微粒。故选项E错误。

2.关于纯化水的说法，错误的是

A.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂

B.纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂

C.纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂

D.纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂

E.纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制成的制药用水

答案：D

[解答]本题考查注射用水及用途。纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水；可作为中药

注射剂、中药滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂；口服、外用制剂配制用溶剂；非灭菌制剂用器

具的清洗用水。也可以作为非灭菌制剂所用饮片的提取溶剂。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。

故本选项D错误。

3.维生素C注射液处理，不可加入的辅料是

A.依地酸二钠

B.碳酸氢钠

C.亚硫酸氢钠

D.羟苯乙酯

E.注射用水

答案：D

[解答]本题考查注射剂维生素C注射液的制备。维生素C注射液不可加入辅料羟苯乙酯。故选项D错误。

4.碘酊处方中，碘化钾的作用是

A.增溶

B.着色

C.乳化

D.矫味

E.助溶

答案：E

[解答]本题考查溶液剂制法的举例。碘酊处方中，碘化钾为助溶剂，溶解碘化钾时尽量少加水，以增

大其浓度，有利于碘的溶解。故本题选E。

5.固体分散物的说法错误的是

A.固体分散物中药通常是以分子、胶态、无定形状态分散

B.固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂

C.固体分散物不易发生老化

D.固体分散物可提高药物的溶出度

E.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化

答案：C

[解答]本题考查固体分散物相关知识。固体分散物久贮往往发生老化现象。故选项C错误。

6.下列辅料中，属于肠溶性载体材料的是

A.聚乙二醇类

B.聚维酮类

C.醋酸纤维素酞酸酯

D.胆固醇

E.磷脂

答案：C

[解答]本题考查固体分散体肠溶性载体材料。固体分散体肠溶性载体材料有：(1)纤维素类[醋酸纤维

素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)]；(2)聚丙烯酸树脂类(EudragitL和EudragitS)。故本题

选C。

7.散剂制备的一般工艺流程是

A.物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存

B.物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存

C.物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存

D.物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存

E.物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存

答案：A

[解答]本题考查散剂制备的一般工艺流程。散剂制备的一般工艺流程：物料前处理→粉碎→过筛→混

合→分剂量→质量检查→包装贮存。故本题选A。

8.葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为

A.58.2%

B.153%

C.11%

D.115.5%

E.38%

答案：A

[解答]本题考查“Elder假说”的概念。“Elder”假说是指水溶性药物混合物的CRH约等于各成分CRH的乘

积，而与各成分的量无关。故本题选A。

二、配伍选择题

A.维生素C104g

B.依地酸二钠0.05g

C.碳酸氢钠49g

D.亚硫酸氢钠2g

E.注射用水加至1000ml

上述维生素C注射液处方中

1.用于络合金属离子的是

答案：B

2.起调节pH的是

答案：C

3.抗氧剂是

答案：D

[解答]本组题考查维生素C注射液的处方设计。维生素C分子中有烯二醇式结构，故显强酸性。注射

时刺激性大，产生疼痛，故加入碳酸氢钠，使维生素C部分地中和成钠盐，以避免疼痛，同时碳酸氢

钠起调节pH的作用，以增强本品的稳定性。影响本品稳定性的因素还有空气中的氧、溶液的pH和金

属离子等。因此生产上采取充填惰性气体、调节药液pH、加抗氧剂及金属络合剂等措施，但实验表

明抗氧剂只能改善本品色泽，对稳定制剂的含量没有作用，亚硫酸盐和半胱氨酸对改善本品色泽作用

较显著。故本题组分别选B、C、D。

A.5:2: