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西药执业药师药学专业知识(一)模拟题279

一、最佳选择题

每题的备选答案中只有1个最佳答案

1.对厌氧菌有广谱抗菌作用的抗生素是

A.甲硝唑

B.克林霉素

C.多黏菌素

D.利福平

E.罗红霉素

答案：A

[解答]本题考查药物的药理作用。多黏菌素只对某些革兰阴性杆菌有效，如大肠杆菌。利福平为抗结

核药物。罗红霉素对需氧的革兰阳性球菌和杆菌有强大的抗菌作用，对大多数需氧革兰阴性杆菌无效。

克林霉素对大多数厌氧菌有效，但对几乎所有的革兰阴性杆菌及肺炎支原体无效。甲硝唑对所有厌氧

球菌、革兰阴性厌氧杆菌和革兰阳性厌氧芽孢杆菌均有较强的杀灭作用。故答案为A。

2.β肾上腺素受体阻断药可

A.升高血压

B.促进糖原分解

C.加快心脏传导

D.抑制胃肠道平滑肌收缩

E.使支气管平滑肌收缩

答案：E

[解答]本题考查β肾上腺素受体阻断药的药理作用。β肾上腺素受体阻断药通过阻断支气管的β2受体

使其收缩，其能降低外周血管阻力，产生降低血压的作用。β受体激动剂能促进糖原的分解，β肾上腺

素受体阻断药产生相反的效果。故答案为E。

3.某药在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等，这意味着

A.口服药物未经肝门静脉吸收

B.口服吸收完全

C.口服受首过效应的影响

D.口服吸收较快

E.生物利用度相同

答案：B

[解答]本题考查时-量曲线下面积的意义。时-量曲线面积表示机体内所吸收的药量。静注给药无吸收

过程，药物全部进入体内，此题中该药在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等，说明口服

吸收完全。故答案为B。

4.以下描述糖皮质激素特点，错误的是

A.诱发和加重溃疡

B.使血液中红细胞和血红蛋白含量减少

C.停药前应逐渐减量或采用隔日给药法

D.抗炎不抗菌，降低机体防御功能

E.肝肾功能不良时作用可增强

答案：E

[解答]本题考查糖皮质激素特点。糖皮质激素刺激胃酸或胃蛋白酶的分泌，降低胃肠黏膜对胃酸的抵

抗力，诱发或加重胃溃疡；其具有抗炎不抗菌的特点，降低机体防御功能；能刺激骨髓造血功能，使

血液中红细胞、血小板、多核白细胞增加；停药前应逐渐减量或采用隔日给药法；肝肾功能不良时用

量应该减少，由于肝功能不全，胆固醇的代谢受阻，含量增加，因而转化为类固醇类激素增加，糖皮

质激素会增多。故答案为E。

5.乙酰胆碱主要消除途径是

A.被神经末梢摄取

B.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏

C.被其他组织细胞摄取

D.被单胺氧化酶代谢

E.被胆碱酯酶水解成胆碱和乙酸

答案：E

[解答]本题考查乙酰胆碱的消除途径。乙酰胆碱被突触部位的胆碱酯酶水解成胆碱和乙酸，终止其效

应。部分水解产物胆碱又被神经末梢重新摄取，再合成ACh。故答案为E。

6.治疗流行性感冒的药物是

A.病毒唑

B.无环鸟苷

C.利巴韦林

D.磷酸奥司他韦

E.病毒灵

答案：D

[解答]本题考查抗病毒药的作用特点。奥司他韦口服后经肝脏和肠道酯酶迅速催化转化为其活性代谢

物奥司他韦羧酸，奥司他韦羧酸的构型与神经氨酸的过渡态相似，能够竞争性地与流感病毒神经氨酸

酶(NA，neuraminidase，也有称作神经氨酸苷酶)的活动位点结合，因而是一种强效的高选择性的流

感病毒NA抑制剂(NAIs)，它主要通过干扰病毒从被感染的宿主细胞中释放，从而减少甲型或乙型流感

病毒的传播。故答案为D。

7.多巴胺对心血管系统和肾脏的作用是

A.大剂量使外周血管收缩、肾血管收缩

B.大剂量使外周血管收缩、肾血管扩张

C.不影响肾血管和肾血流

D.小剂量使外周和肾血管扩张

E.小剂量使外周和肾血管收缩

答案：A

[解答]本题考查多巴胺的药理作用。多巴胺主要激动多巴胺受体，也能激动α、β1受体。大剂量多巴

胺可激动肾血管的α受体，使肾血管收缩。故答案为A。

8.能有效地防止和逆转心衰患者的心肌重构的药物是

A.米力农

B.多巴酚丁胺

C.地高辛

D.氢氯噻嗪

E.依那普利

答案：E

[解答]本题考查药物的作用特点。依那普利主要通过阻抑血管紧张素Ⅱ的生成，产生预防和逆转心肌

重构的作用。故答案为E。

9.用基准邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠滴定液时，已知邻苯二甲酸氢钾的分子量为204.22，则1ml氢

氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于邻苯二甲酸氢钾的量是

A.2.042mg

B.1.02mg

C.10.21mg

D.20.42mg

E.204.2mg

答案：D

[解答]本题考查标准溶液标定的相关内容。用邻苯二甲酸氢钾来标定氢氧化钠，其摩尔比