哈尔滨体外诊断试剂项目申请报告范文 .pdfVIP

报告说明

与欧美市场相对成熟不同，体外诊断试剂行业在我国起步较晚，

属于较新兴产业，与欧美国家相比发展也相对滞后。我国体外诊断试

剂行业起步于20世纪70年代，并开始小规模引进欧美国家的技术和

设备，逐渐形成了临床诊断试剂产业化的雏形，但此时的诊断试剂大

都是实验室研制和生产不分，没有系统的质量控制和管理，销售过程

缺乏组织，人员也缺乏系统的培训，创新意识薄弱。到20世纪80年

代，尤其是中后期，大量国外先进技术被不断的引入，出现了第一批

有一定规模的生产体外诊断试剂的企业，如生产生化类诊断试剂的北

京中生、上海长征、上海荣盛、深圳迈瑞等公司，生产免疫类诊断试

剂的上海科华、厦门英科新创、郑州安图等公司。截至20世纪90年

代初期，生产生化类诊断试剂的企业已逾100家，生产免疫类诊断试

剂的企业已接近300家，虽然此阶段生产厂家数量众多，但部分不具

备合法资质，诊断试剂市场的竞争呈现白热化。由于缺乏企业监管和

行业规范，加上不同厂家的产品质量参差不齐、鱼龙混杂，我国体外

诊断试剂的市场秩序混乱。这种“散、多、规模小、竞争无序、劣货

驱逐良货”的现象严重阻碍了我国体外诊断试剂行业的发展，也导致

该时期处于迅速扩张的生化、免疫诊断试剂市场主要被国外企业所占

据。为了扭转不利局面，20世纪90年代后期，我国政府药监部门开始

对免疫类、血源筛查类诊断试剂进行了市场清理，取缔了大量违规生

产的厂家，使得无序的恶性市场竞争行为得到一定遏制，但是并没有

从根本上完成市场规范化建设，涉及产品质量的问题依旧层出不穷。

行业规范化的滞后、政策法规的缺失，使得我国体外诊断试剂行业错

失了90年代的黄金发展期。

根据谨慎财务估算，项目总投资30283.66万元，其中：建设投资

23871.38万元，占项目总投资的78.83%；建设期利息333.07万元，

占项目总投资的1.10%；流动资金6079.21万元，占项目总投资的

20.07%。

项目正常运营每年营业收入59800.00万元，综合总成本费用

49594.64万元，净利润7448.11万元，财务内部收益率17.56%，财务

净现值8961.19万元，全部投资回收期6.05年。本期项目具有较强的

财务盈利能力，其财务净现值良好，投资回收期合理。

本期项目技术上可行、经济上合理，投资方向正确，资本结构合

理，技术方案设计优良。本期项目的投资建设和实施无论是经济效益、

社会效益等方面都是积极可行的。

本报告基于可信的公开资料，参考行业研究模型，旨在对项目进

行合理的逻辑分析研究。本报告仅作为投资参考或作为参考范文模板

用途。

目录

第一章公司基本情况8

一、公司基本信息8

二、公司简介.8

三、公司竞争优势9

四、公司主要财务数据10

公司合并资产负债表主要数据10

公司合并利润表主要数据10

五、核心人员介绍11

六、经营宗旨.12

七、