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第三章基因体現与基因体現的调控
1.有关分解物阻遏的作用机制,說法對的的是
A.葡萄糖缺乏時,cAMP浓度低
B.葡萄糖缺乏時,CAP浓度低
C.葡萄糖缺乏時,cAMP不能与CAP形成复合物
D.葡萄糖缺乏時,cAMP-CAP复合物浓度高
E.葡萄糖缺乏時,cAMP-CAP复合物失去DNA結合能力
2.有关加尾修饰,說法錯误的是
A.组蛋白的成熟mRNA無需加polyA尾
B.加尾信号包括AAUAAA和富含GU的序列
C.剪切過程需要多种蛋白质因子的辅助
D.加尾不需模板
E.多聚A形成的過程是缓慢、匀速的反应
3.有关操纵子的說法,對的的是
A.几种串联的构造基因由一种启動子控制
B.几种串联的构造基因分别由不一样的启動子控制
C.一种构造基因由不一样的启動子控制
D.转录生成單顺反子RNA
E.以正性调控為主
4.mRNA在蛋白质合成中的功能是
A.运送遗传密码所對应的氨基酸
B.与蛋白质結合,提供合成場所
C.与帽子結合蛋白結合启動翻译
D.由三联体密码指导氨基酸的排列次序
E.通過剪切因子切除polyA尾调控翻译效率
5.有关基因体現调控的說法錯误的是
A.转录起始是调控基因体現的关键
B.环境原因影响管家基因的体現
C.在发育分化和适应环境上有重要意义
D.体現為基因体現的時间特异性和空间特异性
E.真核生物的基因体現调控较原核生物复杂的多
6.翻译的实质是
A.将4种脱氧核糖核苷酸的排列次序转换為4种核糖核苷酸的排列次序
B.将4种核糖核苷酸的排列次序转换為4种脱氧核糖核苷酸的排列次序
C.将4种脱氧核糖核苷酸的排列次序转换為20种氨基酸的排列次序
D.将4种核糖核苷酸的排列次序转换為20种氨基酸的排列次序
E.将蛋白质一级构造的信息转换為空间构造的信息
7.有关加帽修饰,說法對的的是
A.snRNA不能被加帽
B.由加帽酶催化5端加入7甲基鳥苷酸
C.加帽酶可以与RNA聚合酶I、II、III相結合
D.hnRNA转录终止後才開始加帽
E.RNA聚合酶发生磷酸化後,使加帽酶与之脱离
8.特异转录因子不可以
A.結合RNA聚合酶
B.結合基础转录因子
C.結合其他特异转录因子
D.結合转录非关键元件
E.結合沉默子
9.有关多顺反子mRNA,對的的說法是
A.几种mRNA分子有不一样的開放阅讀框
B.几种构造基因由不一样的启動子调控转录
C.一种mRNA分子有几种開放阅讀框
D.多种构造基因编码一类蛋白质
E.一种构造基因编码多种蛋白质
10.下列哪项不参与调控真核细胞基因的特异性体現
A.反应元件
B.特异转录因子
C.增强子
D.基础转录因子
E.沉默子
11.E.coli的RNA聚合酶中,识别转录起始點的组分是
A.关键酶
B.σ
C.α
D.β
E.β
12.哪一项不属于基因体現的范围
A.mRNA模板指导的蛋白质合成
B.DNA模板指导的hnRNA合成
C.DNA模板指导的DNA合成
D.DNA模板指导的rRNA合成
E.DNA模板指导的snRNA合成
13.乳糖操纵子的调控方式是
A.CAP的正调控
B.阻遏蛋白的负调控
C.正、负调控机制不也許同步发挥作用
D.CAP拮抗阻遏蛋白的转录封闭作用
E.阻遏作用解除時,仍需CAP加强转录活性
14.基因特异性体現的主线机制是
A.顺式作用元件的种类不一样
B.RNA聚合酶活性的差异
C.基础转录因子的质和量的差异
D.特异转录因子的质和量的差异
E.体現产物後加工過程的差异
15.下列哪种原因對原核生物的翻译没有影响
A.microRNA
B.稀有密码子所占的比例
C.mRNA的稳定性
D.反义RNA
E.调整蛋白結合Mrna
16.乳糖操纵子中,能結合别位乳糖(诱导剂)的物质是
A.AraC
B.cAMP
C.阻遏蛋白
D.转录因子
E.CAP
17.已知某基因转录产物的部分序列是5’-AUCCUGGAU-3’,那么该基因中反意义链的對应序列為
A.5-ATCCAGGAT-3
B.5-TAGGTCCTA-3
C.5-TAGGACCTA-3
D.5-UAGGACCUA-3
E.5-ATCCUGGAT-3
18.基因体現包括:①复制②转录③逆转录④翻译
A.①+②
B.①+③
C.②+④
D.③+④
E.①+②+④
19.锌指构造也許存在于下列哪种物质中
A.阻遏蛋白
B.RNA聚合酶
C.转录因子
D.端粒酶
E.核酶
20.某种状况下,基因的點突变也許不會影响它所编码的蛋白质的一级构造,遗传密码的哪种特點對此发挥了重要作用
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