伴性遗传高一下学期生物人教版必修二.pptx

2.2伴性遗传-1

新教材•人教版•必修二

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。

抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。

讨论1：为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?

红绿色盲检查图

红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。

讨论2：为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?

控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。

若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。

一、伴性遗传

1.伴性遗传定义：

2.性别决定类型

①XY型

雌性（同型）：XX雄性（异型）：XY

类型：哺乳动物、果蝇、菠菜等大多雌雄异株植物

②ZW型

雌性（异型）：ZW雄性（同型）：ZZ

类型：鸟类（如鸡）、家蚕等蛾类、蝶类

一、伴性遗传

(1)性染色体决定性别

2.性别决定类型

一、伴性遗传

(2)染色体数目

决定性别

(3)环境因素

决定性别

3.性染色体

人类的Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。

一、伴性遗传

思考：（1）人类的哪些细胞中存在性染色体？

（2）性染色体上的所有基因都与性别控制有关么？

生殖细胞、体细胞

性染色体上的基因并不都是控制性别的。

伴X遗传

伴Y染色体遗传

伴X染色体显性遗传

伴X染色体隐性遗传

（X和Y同源区段）

（Y非同源区段）：

（X非同源区段）：

3.性染色体

一、伴性遗传

例1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，

正确的是()

A.性染色体上的基因都与性别决定有关

B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

B

一、伴性遗传

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研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取信息。下图为某色盲家族系谱图。

4.人类红绿色盲

一、伴性遗传

（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？

X染色体

（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？

隐性基因，Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-6

一、伴性遗传

一、伴性遗传

写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示。

4.人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）

女性

男性

表型

正常

正常(携带者)

色盲

正常

色盲

基因型

XBXB

XBXb

XbXb

XBY

XbY

(1)表型与基因型

(3)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出相关个体的基因型。

一、伴性遗传

XBXB或XBXb

XbY

XBXB或XBXb

XBY

XBXb

XBY

XBXb

XBY

XBY

XbY

XbY

XBXB或XBXb

一、伴性遗传

(2)实例分析：写出遗传图解，推测后代的基因型

①色盲男性与纯合正常女性结婚，后代色觉情况。

XbY×XBXB→F1：XBY、XBXb

②上述杂交组合中的女儿与正常男性结婚，后代色觉情况。

XBXb×XBY→F1：XBXB、XBXb、XBY、XbY

伴X染色体隐性遗传病的遗传规律1：

男性的色盲基因只能传给 ，也一定来自。

女儿

母亲

4.人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）

一、伴性遗传

③红绿色盲女性与正常男性结婚，后代色觉情况。

XbXb×XBY→F1：XBXb、XbY

④某对夫妻生的女儿均为患者、儿子均正常，则该对夫妻的基因型可能？

母病子必病

XBXb×XbY→F1：XbXb、XBY

女病父必病

伴X染色体隐性遗传病的遗传规律2：

若女性为患者，则。

其父亲和儿子一定是患者

伴X染色体隐性遗传病的遗传规律3：

若男性正常，则其母亲、女儿。

都正常

4.人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）

一、伴性遗传

(3)伴X染色体隐性遗传病的遗传特点

①______________

②_____________

③___________________

患者男多女少

隔代遗传

女患者的父、子均病

红绿色盲是伴X隐性遗传，男性有一个Xb基因就患病，