药理学随堂考核单.pdfVIP

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药理学随堂考核单一(总论部分)

专业班级姓名学号

一、选择题:

1.按一级动力消除的药物,其血浆半衰期等于:D.血药浓度过高

A.0.693/κeE.用药时间过长

B.κe/0.6935.部分激动药的特点为:

C.2.303/κeA.与受体亲和力高而无内在活性

D.κe/2.303B.与受体亲和力高有内在活性

E.0.301/κeC.具有一定亲和力,但内在活性弱,增加剂量

2.药物的生物转化和排泄速度决定其:后内在活性增强

A.副作用的多少D.具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用

B.最大效应的高低时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动药作用

C.作用持续时间的长短E.无亲和力也无内在活性

D.起效的快慢6.生物利用度反映:

E.后遗效应的大小A.表观分布容积的大小

3.肝药酶的特点是:B.进入体循环的药量

A.专一性高,活性有限,个体差异大C.药物血浆半衰期

B.专一性高,活性很强,个体差异大D.药物吸收速度对药效的影响

C.专一性低,活性有限,个体差异小E.药物消除速度的快慢

D.专一性低,活性有限,个体差异大7.药物不良反应包括:

E.专一性高,活性很高,个体差异小A.副反应

4.药物产生副作用的药理学基础是:B.毒性反应

A.用药剂量过大C.后遗效应

B.药物作用选择性低D.停药反应

C.患者肝肾功能不良E.变态反应

二、填空题:

1.药物在体内的过程有、、和。

2.当弱碱性药物中毒时,可通过化血液,从而使药物从转入,增加药物解

救之。

3.药物的量效曲线可分为和两种。从者中可获得ED50及LD50的参数。

4.受体激动药的最大效应取决于其的大小,当相同时药物的效价强度取决于亲和

力。

三、名词解释:

1.生物利用度(bioavailability)10.受体增敏(receptorhypersensitization)

2.半衰期(half-time)11.副反应(sidereaction)

3.一级消除动力学(firstorderelimination12.反跳

kinetics)13.首过效应(firstpasseffect)

4.零级消除动力学(zeroorderelimination14.后遗效应(residualeffect)

kinetics)

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