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药理学随堂考核单一(总论部分)
专业班级姓名学号
一、选择题:
1.按一级动力消除的药物,其血浆半衰期等于:D.血药浓度过高
A.0.693/κeE.用药时间过长
B.κe/0.6935.部分激动药的特点为:
C.2.303/κeA.与受体亲和力高而无内在活性
D.κe/2.303B.与受体亲和力高有内在活性
E.0.301/κeC.具有一定亲和力,但内在活性弱,增加剂量
2.药物的生物转化和排泄速度决定其:后内在活性增强
A.副作用的多少D.具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用
B.最大效应的高低时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动药作用
C.作用持续时间的长短E.无亲和力也无内在活性
D.起效的快慢6.生物利用度反映:
E.后遗效应的大小A.表观分布容积的大小
3.肝药酶的特点是:B.进入体循环的药量
A.专一性高,活性有限,个体差异大C.药物血浆半衰期
B.专一性高,活性很强,个体差异大D.药物吸收速度对药效的影响
C.专一性低,活性有限,个体差异小E.药物消除速度的快慢
D.专一性低,活性有限,个体差异大7.药物不良反应包括:
E.专一性高,活性很高,个体差异小A.副反应
4.药物产生副作用的药理学基础是:B.毒性反应
A.用药剂量过大C.后遗效应
B.药物作用选择性低D.停药反应
C.患者肝肾功能不良E.变态反应
二、填空题:
1.药物在体内的过程有、、和。
2.当弱碱性药物中毒时,可通过化血液,从而使药物从转入,增加药物解
救之。
3.药物的量效曲线可分为和两种。从者中可获得ED50及LD50的参数。
4.受体激动药的最大效应取决于其的大小,当相同时药物的效价强度取决于亲和
力。
三、名词解释:
1.生物利用度(bioavailability)10.受体增敏(receptorhypersensitization)
2.半衰期(half-time)11.副反应(sidereaction)
3.一级消除动力学(firstorderelimination12.反跳
kinetics)13.首过效应(firstpasseffect)
4.零级消除动力学(zeroorderelimination14.后遗效应(residualeffect)
kinetics)
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