糖的分解代谢.ppt

二、磷酸戊糖途径的化学历程1、磷酸葡萄糖氧化脱羧1）6-磷酸葡萄糖脱氢（NADP+为H受体）2）6-磷酸葡萄糖酸的生成3）5-磷酸核酮糖的生成（NADP+为H受体）2、磷酸已糖的再生1）磷酸戊糖的相互转化2）转酮反应3）转醛反应4）转酮反应第95页,共100页，5月，星期六，2024年，5月1、磷酸葡萄糖氧化脱羧磷酸葡萄糖脱氢酶，磷酸葡萄糖酸脱氢酶第96页,共100页，5月，星期六，2024年，5月1）磷酸戊糖的相互转化2、磷酸已糖的再生第97页,共100页，5月，星期六，2024年，5月2）转酮反应第98页,共100页，5月，星期六，2024年，5月3）转醛反应

生成4-磷酸赤藓糖第99页,共100页，5月，星期六，2024年，5月感谢大家观看第100页,共100页，5月，星期六，2024年，5月1．乙酰辅酶A与草酰乙酸缩合形成柠檬酸。这是循环的起始步骤，由柠檬酸合成酶或称柠檬酸缩合酶催化乙酰CoA的甲基移去质子形成负碳离子亲核攻击草酰乙酸的酮基碳缩合生成柠檬酰辅酶A，然后高能硫酯键水解推动总反应进行，生成柠檬酸：第63页,共100页，5月，星期六，2024年，5月哺乳类动物中柠檬酸合成酶由2个49000亚基组成。X射线晶体图谱表明此酶在催化反应时与底物结合会产生很大的构象变化。酶先与草酰乙酸结合导致酶结构重排成关闭型，创造了与乙酰CoA的结合位点，使两个底物接近通过调整键的极性使其缩合。合酶上的两个组氨酸残基起着重要的作用。其中一个与草酰乙酸羰基氧原子作用使其易受攻击，另一个组氨酸残基促进乙酰CoA的甲基碳上的质子离开，形成烯醇离子，就可以与草酰乙酸缩合成C—C键。第64页,共100页，5月，星期六，2024年，5月此酶是一个调控酶、体外实验表明，酶的活性受ATP、NADH、琥珀酰CoA和长链脂肪酰CoA抑制。体内也许不完全如此，但是这个三羧酸循环途径的第一步是一个可调控的限速步骤。氟乙酸CoA可与柠檬酸合酶反应形成氟柠檬酸，因为它可抑制下一步反应的酶，因此称这反应为致死合成。但可以利用这一特性合成杀虫剂或灭鼠药。第65页,共100页，5月，星期六，2024年，5月2．柠檬酸异构化生成异柠檬酸。柠檬酸由顺乌头酸酶催化，脱水，然后又加水，从而改变分子内OH—和H＋的位置，生成异柠檬酸。催化这两步反应的是同一酶，由于其中间产物为顺乌头酸，故此得名。其标准自由能变化ΔG0’相应的为十8.4千焦耳／摩尔，一2.1千焦耳／摩尔，由于异柠檬酸不断消失，推动反应进行。顺乌头酸酶是个相当复杂的酶，其中含有由4个铁原子、4个无机硫原子及4个半胱氨酸硫原子结合的铁硫中心簇参与底物的去水和加水反应。这个酶是含铁的非铁卟啉蛋白。第66页,共100页，5月，星期六，2024年，5月3．异柠檬酸氧化脱羧生成α—酮戊二酸。这是三羧酸循环中第一次氧化作用，被异柠檬酸脱氢酶所催化。反应的中间物是草酰琥珀酸，它是一个不稳定的β—酮酸，当与酶结合则脱羧形成α—酮戊二酸。第67页,共100页，5月，星期六，2024年，5月线粒体内含有二种异柠檬酸脱氢酶，一种是以NAD＋为电子受体，另—种是以NADP＋为受体。前者仅在线粒体内，后者也在细胞质中存在。需NAD＋异柠檬酸脱氢酶被Mg2＋、Mn2＋活化，它是一个别构酶，正调控物是ADP，ADP可增加酶和底物的亲和力。当缺乏ADP时就失去活性。NAD＋、Mg2＋和ADP有协同作用。NADH和ATP可以抑制酶活性。总之，细胞在具有高能状态时即ATP／ADP，NADH／NAD＋比值高时酶活性被抑制。在低能状态时被激活。异柠檬酸脱氢酶是三羧酸循环中第二个调节酶。第68页,共100页，5月，星期六，2024年，5月4．α—酮戊二酸氧化脱羧成为琥珀酰辅酶A。这是三羧酸循环中第二个氧化脱羧反应，是由α—酮戊二酸脱氢酶系所催化的。第69页,共100页，5月，星期六，2024年，5月α—酮戊二酸脱氢酶体系与丙酮酸脱氢酶体系相似，由三个酶即α—酮戊二酸脱羧酶E1，硫辛酸琥珀酰转移酶E2和二氢硫辛酸脱氢酶E3组成。也需要TPP，硫辛酸，CoA，FAD和NAD＋，Mg2＋6种辅助因子。琥珀酰转移酶处于核心位置，其氧化脱羧机制也类似