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41上海毛麻科技2011年第1期
目前,Subramanian等人报道利用PCR-RFLP(限制
传统的利用光学投影显微法、扫描电镜法和溶
性片段长度多态性)技术分析动物纤维中线粒体DNA液伸展法检测纤维外观形态、微观结构的方法,在
细胞色素b基因的单核苷酸多态性来鉴定羊绒和羊毛羊毛等动物纤维的织物经过防缩处理及染色后,会
纤维[13]。造成纤维细度和鳞片特征发生改变,使显微镜鉴别
单核苷酸多态性(singlenucleotide更加困难,检测结果的准确性无法保证。而DNA分
polymorphisms,SDNAN序列P)是指中由于基因单组析技术则可以突破依据动物纤维形态结构鉴别的局限
个核苷酸(A,G,C,T)替换而引起的多态性,它是一性,利用显示生物特征的各种生物物种所具有不同
种单核苷酸的变异。生物的单核苷酸多态性(SNP)具
的DNA序列信息进行鉴别。与传统分析方法相比,更
有数量多、分布广、易于分型、稳定性强等优点,很加具有客观性和准确性。
[16]
适合于用做分子标记。在脊椎动物中,线粒体
[14]DNA分析技术是一种具有十分广阔发展前景的纤
DNA(mitochondrialDNA,mtDNA)的基因结构比较简
维鉴别方法。它可以客观准确地鉴别各种动物纤维,
单、稳定、分子量小(15.7 ̄19.5kb)、拷贝数多、
在一些发达国家已有相关的研究和应用。目前该技术
无组织特异性、进化速度快,即使是亲缘关系很近还存在一些技术难点,比如不同动物纤维DNA的有效
的动物,其mtDNA在分子大小及结构上也有很大的变
提取方法和多组分混纺产品DNA定量分析方法等;由
异,这使得mtDNA成为探讨动物群体遗传结构、系统于纺织服装用的动物纤维一般没有毛囊,而且都经过
演化及地理分布等的重要分子标记[15]。碱处理和染色处理等,使动物纤维的提取难度增大;
Subramanian等人通过提取纤维毛干中线粒体DNA的
另外,多组分混纺产品的DNA定量分析方法还有待进
方法,通过PCR扩增线粒体DNA细胞色素b基因的保一步研究解决。
[16]
守区,然后选择合适的酶切位点分析相应保守区的单基因芯片技术作为多学科综合发展的产物,它
核苷酸多态性,根据酶切后片段长度的多态性鉴定纤的本质特征是利用微电子、微机械、化学、物理以及
维的来源,从而快速、准确地区分山羊绒和绵羊毛计算机技术,实现样品检测、分析过程中的连续化、集
。由于这种方法是以物种的DNA为检测基础,同
[13]成化、微型化。基因芯片技术在羊绒检测领域的
[17]
时利用PCR的快速扩增技术因此,这种分析方法特异开发应用将实现羊毛和羊绒纤维的快速、准确和高通
性强,检测效率高,人为因素影响小,检测数据更加量检测,大大提
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