干巾团体标准.docxVIP

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干巾

1范围

本标准规定了干巾的要求、试验方法、检验规则、标识和包装、运输和贮存等。本标准适用于日常生活所用的由非织造布制造的各种干巾。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T191包装储运图示标志

GB/T7573纺织品水萃取液pH值的测定

GB15979一次性使用卫生用品卫生标准

GB18401国家纺织产品基本安全技术规范

GB/T24218.6纺织品非织造布试验方法第6部分：吸收性的测定

JJF1070-2005定量包装商品净含量计量检验规则

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

干巾

日常生活中用于面部、手部等部位清洁，由非织造布加工制成，一次性使用的小面积产品，又称柔巾。直接使用，有些也可浸湿后使用。

4要求

4.1技术指标

干巾技术指标应符合表1或合同规定。

表1干巾技术指标

指标名称

单位

规定

偏差

长度≥

%

-10

宽度≥

-10

pH值

—

4.0～8.5

可迁移性荧光增白剂

—

无

表1干巾技术指标（续）

2

指标名称

单位

规定

异味

无

液体吸收量≥

%

500

液体吸收时间≤

s

5

液体吸收量和液体吸收时间仅考核可浸湿使用的干巾。

4.2内装量

干巾内装量应符合JJF1070-2005表3计数定量包装商品标注净含量的规定。

4.3卫生指标

干巾卫生指标应符合GB15979规定。

4.3.1外观

干巾必须整洁，符合该产品固有性状，不得有异常气味与异物。

4.3.2毒理学指标

不得对皮肤与粘膜产生不良刺激与过敏反应及其他损害作用。

4.3.3微生物指标

干巾微生物指标应符合表2规定。

表2干巾微生物指标

指标名称

单位

规定

细菌菌落总数≤

cfu/g

200

大肠菌群

不得检出

致病性化脓菌

不得检出

真菌菌落总数≤

cfu/g

100

致病性化脓菌指绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌与溶血性链球菌。

4.3.4环氧乙烷残留量

任何经环氧乙烷消毒的产品出厂时，环氧乙烷残留量必须≤250μg/g。

5试验方法

5.1长度、宽度偏差

将干巾外包装从端口剪开，去除外包装，在无变形状态下连续取出干巾，自然平放在测试台上，用直尺量取试样的长度（或宽度），每种同规格的样品量6片，量准至1mm，计算6片试样的平均值与标称值之差与其标称值的百分比，即为该种样品长度（或宽度）偏差的测定结果，精确至1%。

5.2pH值

pH值按GB/T7573测定。

3

5.3可迁移性荧光增白剂

可迁移性荧光增白剂按附录A测定。

5.4异味

异味按GB18401规定的方法测定。

5.5液体吸收量

液体吸收量按GB/T24218.6规定的方法测定。

5.6液体吸收时间

液体吸收时间按GB/T24218.6规定的方法测定。

5.7内装量

内装量按JJF1070-2005附录G中G.4测定。测定时应去除外包装，目测计数。

5.8卫生指标

5.8.1外观

外观采用目测。

5.8.2毒理学指标

毒理学指标按GB15979规定的方法测定。

5.8.3微生物指标

微生物按GB15979规定的方法测定。

5.8.4环氧乙烷残留量

环氧乙烷残留量按GB15979规定的方法测定。

6检验规则

6.1检验批的规定

以相同原料、相同工艺、相同规格的同类产品一次交货数量为一批。

6.2抽样方法

从一批产品中，随机抽取3个运输包装，从每个运输包装中随机抽取3个最小销售包装，共计9个最小销售包装样品。其中2个用于微生物检验，4个用于微生物检验复查，3个用于其他性能检验。当最小销售包装中产品数量过少时，可适当增加产品抽样数量，以满足检验要求。

6.3判定规则

当检验产品符合本标准第4章全部要求时，则判为批合格；当这些检验项目中任一项出现不合格时，则判为批不合格。

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6.4质量保证

产品经检验合格并附质量合格标识方可出厂。

7标识和包装

7.1产品销售包装标识

产品销售包装标识至少应包括以下内容：

a)产品名称、商标；

b)产品标准编号；

c)生产日期和保质期，或生产批号和限用日期；

d)产品规格；

e)产品数量（片数或抽数等）；

f)产品合格标识；

g)生产企业（或产品责任单位）名称、详细地址等；