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化学检验工（中级）理论题库.

化学检验工中级理论试题库

一、填空题

实验室基本常识

1.在烧杯中溶样时，应加盖表面皿，加入溶剂应从烧杯嘴缓缓加

入，并轻摇烧杯。

2.配制好的溶液瓶上粘贴的标签内容应包括品名、浓度、配制日

期。

3.进行滴定时，滴定速度以7~8mL/min(或3~4滴/秒)为宜，不

可成直线放下。

4.在容量瓶中稀释溶液时，当稀释到总容量的2/3处应平摇几次，

做初步混匀。

5.由试剂和器皿带入的系统误差可通过空白实验来消除。

6.三级水用于一般化学分析实验。可用_蒸馏法_或离子交换等方

法制取。

7.实验室用纯水的常用制备方法是__蒸馏法__和__离子交换法_两

种。

8.用纯水洗涤玻璃器皿时，使其既干净又节约用水的方法原则是

少量多次

9.我国化学试剂标准规定基准试剂分为C级和D级两种。

10.配制标准溶液的方法一般为直接法和标定法等两种。

11.GB601-2002规定：凡规定用“标定”和“比较”两种方法测

定浓度时，不得略去其中任何一种，且两种方法测得浓度值之差不得

大于0.2%_，以标定_结果为准。

12.定量分析方法按照测定原理和操作方法不同可以分为化学分析

法和仪器分析法。

13.基准试剂分为C级和D级，其中D级基准试剂常用作滴定分

析的标准物质。

14.一般试剂可以分为优级纯、分析纯和化学纯三个级别，代号为

G.R.、A.R.和C.P.，瓶签颜色分别为绿色、红色和蓝色。

误差理论

1..采用全数比较法时，测定数值不经_修约处理而用其测定值与标

准规定的极限数值做比较，只要超出规定的极限数值，都判定为不符

合标准要求。

2..系统误差主要来源于仪器误差、试剂误差、方法误差和操作误

差，可分别采用仪器校正、空白试验、对照试验和规范操作等方法进

行校正。

3..由试剂和器皿带入杂质所造成的系统误差，可通过_空白__试验

消除。

4..误差按其性质可分为测量误差和过失误差。

5..在判定检测数据是否符合标准要求时，应将检验所得测定值或

其计算值与标准规定的极限值作比较。

6.一般采用多次测定取平均值的方法来消除偶然误差。

滴定分析、酸碱滴定法

1.非水滴定中常用的溶剂种类很多，根据溶液酸碱性质可分为_两

性溶剂__、__酸性溶剂_、_碱性溶剂_和

惰性溶剂等四种溶剂。

2.若c(1/5KMnO4)=0.1024mol/L，则c(KMnO4)=0.02048_

mol/L。

3.酸碱滴定法滴定水解性盐时，形成盐的弱酸（或弱碱）越_弱_,

其滴定突跃越_大_,因而终点就越敏锐。

4.用酸碱滴定法分别测定盐酸与硼酸（Ka=1.0×10-10）混合物

中盐酸和硼酸的含量时，可用_氢氧化钠_标准滴定溶液先滴定_盐酸_，

然后加入多元醇再滴定_硼酸_。

5.用强碱滴定弱酸时，要求弱酸的_Cka≥10_8_；用强酸滴定弱

碱时，要求弱碱的_CKb≥10_8_。

6.在测定纯碱中Na2CO3含量时，滴定至终点前需要要加热煮沸

2min，是为了__消除CO2的影响__。

7.酸碱滴定突跃范围的大小和溶液的浓度和酸碱的强弱有关。

8.滴定方式包括直接滴定法、反滴定法、置换滴定法和间接滴定

法种。

9.滴定分析法根据所利用的化学反应的不同，滴定分析一般分为

酸碱滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定

法和沉淀滴定法四大类。

配位滴定法

1.EDTA滴定钙镁，首先要在pH为__10_溶液中滴定钙和镁合量，

然后量取同样试液在pH为_1

2.5_溶液中，将Mg2+沉淀，单独滴定Ca2+量。

2.测定水中钙、镁含量应以pH=10的氨-氯化铵缓冲溶液，以铬

黑T为指示剂。

3.由于EDTA与金属离子反应时有H+_释出，故配位滴定多用_酸

减缓冲溶液_将溶液的pH值控制在一定范围内。

4.EDTA与不同价态的金属离子配位，