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2010-2023历年—四川省成都市实验中学高二下学期期中考试化学试卷

第1卷

一.参考题库(共25题)

1.除去下列各物质中的少量杂质，括号内的试剂和操作正确的是

A．丙烷中的丙烯（H2加热）

B．乙醇中的水（无水CuSO4，蒸馏）

C．苯中的二甲苯（Br2水，分液）

D．甲苯中的苯酚（NaOH溶液，分液）

2.）中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用,M的结构如图所示。下列叙述正确的是

A．M的相对分子质量是180

B．1molM最多能与2molBr2发生反应

C．M与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4

D．1molM与足量NaHCO3反应能生成2molCO2

3.下列各组物质的相互关系正确的是

A．同位素：1H+、2H-、2H2、2H3H

B．同素异形体：C20、C60、C金刚石、C石墨

C．同系物：CH2O2、C2H4O2、C3H6O2、C4H8O2

D．同分异构体：乙二酸二乙酯、乙二酸乙二酯、二乙酸乙二酯

4.下列叙述错误的是

A．乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同

B．淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同

C．煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠

D．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去

5.下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是

A．乙醇、甲苯、硝基苯

B．苯、苯酚、己烯

C．苯、甲苯、环己烷

D．甲酸、乙醛、乙酸

6.乙酸、乙酸甲酯、丙醛、环已烷组成的混和物中，氧元素占质量百分组成为30%，则混和物中氢元素占质量百分组成为

A．10%

B．15%

C．20%

D．无法确定

7.贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式（反应条件略去）如下：

阿司匹林?????扑热息痛?????????贝诺酯

下列叙述错误的是

A．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛

B．1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOH

C．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛

D．C6H7NO是扑热息痛发生类似脂水解反应的产物

8.（17分）

Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′?R－CH2CHO+R′OH

（烃基烯基醚）

烃基烯基醚A的相对分子质量（Mr）为176，分子中碳氢原子数目比为3∶4。与A相关的反应如下：

请回答下列问题：

⑴A的分子式为_________________。

⑵B的名称是__________；A的结构简式为_______________。

⑶写出C→D反应的化学方程式：_____________________________。

⑷写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：

①属于芳香醛；?②苯环上有两种不同环境的氢原子。

_________________________、________________________。

Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（）的一条路线如下：

⑸写出G的结构简式：___________________________。

⑹写出①-④步反应所加试剂、反应条件和①-③步反应类型：

序号

所加试剂及反应条件

反应类型

①[来源:学。科。网]

?

?

②

?

③

?

?

④

?

——

9.常温下，对下列各溶液的叙述不正确的是

A．CH3COONa溶液中：c(OH-)＝C(H+)＋C(CH3COOH)

B．在pH＝8的NaF溶液中，c(Na+)－c(F-)＝9.9×10-7mol/L

C．pH＝2的盐酸与pH＝12的Ba(OH)2溶液等体积混合后，溶液中一定有C(H+)＝C(OH-)

D．向0.1mol/L氨水中加入少量NH4Cl固体，溶液中c(OH-)/c(NH3．H2O)增大

10.分子式为C10H20O2的有机物A能在酸性条件下水解生成有机物B和C，且B在一定条件下再转化成C，则有机物A的可能结构有

A．2种

B．3种

C．4种

D．5种

11.阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为

下列说法正确的是

A．可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成

B．香兰素、阿魏酸均可与NaOH、Na2CO3、NaHCO3溶液反应

C．通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应

D．与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种

12.下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是

13.羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反应制得。

下列有关说法正确的是学

A．苯酚和羟基扁桃酸互为同系物

B．常温下，1mol羟基扁桃酸只能与1molBr2反应

C