2023届高考生物增分点10聚焦伴性遗传与人类遗传病.docxVIP

增分点10聚焦伴性遗传与人类遗传病

(时间：15分钟)

1.(2021·1月八省联考重庆卷，7)进行性肌营养不良症是遗传性骨骼肌变性疾病，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现。下图为Becker型进行性肌营养不良症的系谱图(图中黑色为患者)，该病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅲ-1个体致病基因的来源是()

A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2

C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4

答案B

解析由于该病是伴X染色体隐性遗传病，所以Ⅲ-1的致病基因来自于Ⅱ-1，而Ⅱ-1的致病基因来自于Ⅰ-2。

2.(2021·豫南九校联考)XY型性别决定的某昆虫，其红眼和白眼由等位基因R、r控制。让红眼(♀)和白眼(♂)杂交，F1为红眼♂∶红眼♀∶白眼♂∶白眼♀＝1∶1∶1∶1；从F1中选择红眼雌雄个体杂交，F2的表型及比例为红眼♂∶红眼♀∶白眼♂＝1∶1∶1。(不考虑X、Y染色体的同源区段与突变)下列分析错误的是()

A.该昆虫的红眼对白眼为显性且控制眼色的基因位于性染色体上

B.该昆虫中可能存在雌性红眼基因的纯合致死现象

C.若F1随机交配，则子代红眼∶白眼＝2∶3

D.F1雌性个体和雄性个体中r的基因频率相等

答案D

解析据题意，F1中红眼雌雄个体杂交，F2中红眼♂∶红眼♀∶白眼♂＝1∶1∶1，说明红眼对白眼为显性，且控制红眼和白眼的基因与性别有关，应位于X染色体上，再结合亲代红眼♀×白眼♂产生F1的表型及比例，可推出该昆虫中可能存在雌性红眼基因纯合致死的现象，故A、B均正确；若F1随机交配，其中雌性个性产生配子XR∶Xr＝1∶3，雄性个性产生配子XR∶Xr∶Y＝1∶1∶2，由于XRXR致死，则子代红眼∶白眼＝2∶3，C正确；F1的基因型为XRXr、XrXr、XRY、XrY，在雌性个体中r基因频率为3/4，雄性个体中r基因频率为1/2，D错误。

3.(2021·江西八所重点中学联考)爱美之心人皆有之，有可能几个雀斑就会让爱美女士郁郁寡欢。雀斑通常是有遗传性的，且为常染色体显性遗传，下列关于遗传性雀斑的叙述正确的是()

A.某人因常在海滩上享受日光浴导致的雀斑颜色加深一定能遗传给后代

B.调查人群中遗传性雀斑发病率时，若只在患者家系中调查将会导致所得结果偏低

C.若遗传性雀斑仅受一对等位基因控制，一对均为杂合子的遗传性雀斑夫妇，其女儿皮肤上也出现了雀斑，则该女儿与正常男子婚配，生患遗传性雀斑儿子的概率为1/6

D.镰状细胞贫血、遗传性雀斑和21三体综合征三种遗传病中只有两种可以通过显微镜观察初步确诊

答案D

解析某人因常在海滩上享受日光浴导致的雀斑颜色加深是环境引起的，一般不能遗传给后代，A错误；调查人群中遗传性雀斑发病率时，若只在患者家系中调查将会导致所得结果偏高，B错误；一对均为杂合子的遗传性雀斑夫妇(相关基因用A/a表示)，其女儿皮肤上也出现了雀斑，该女儿的基因型为1/3AA或2/3Aa，则该女儿与正常男子(aa)婚配，生患遗传性雀斑儿子的概率为[1－(2/3)×(1/2)]×(1/2)＝1/3，C错误；镰状细胞贫血和21三体综合征可通过显微镜观察初步确诊，前者可通过观察红细胞形状初步确诊，后者可通过观察染色体的数目初步确诊，而遗传性雀斑不能通过显微镜观察初步确诊，D正确。

4.(2021·河南八市重点高中模拟)如图所示为一个患某单基因遗传病的家系的系谱图，下列说法错误的是()

A.由于患者都是男性，因此该病致病基因位于Y染色体的Ⅲ区段

B.该致病基因为隐性基因，可能位于X染色体的Ⅰ区段

C.该致病基因为隐性基因，位于常染色体上的概率较小

D.该致病基因为隐性基因，可能位于性染色体的Ⅱ区段

答案A

解析假设控制该单基因遗传病的相关基因用B、b表示，致病基因若位于Y染色体的Ⅲ区段，则该病为伴Y染色体遗传病；致病基因若位于X染色体的Ⅰ区段，则该病为伴X染色体遗传病。Ⅱ5、Ⅱ6正常，而Ⅲ11患该病，可推断该单基因遗传病为隐性遗传病，并且致病基因不在Y染色体的Ⅲ区段上(若在该区段上，则Ⅱ6必然患该病)，A错误；由于患者都是男性，因此该隐性致病基因位于常染色体上的概率较小，该致病基因可能位于X染色体的Ⅰ区段上(Ⅰ2、Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ8的基因型为XBXb，Ⅰ1、Ⅱ3、Ⅱ7、Ⅲ9、Ⅲ11的基因型均为XbY)，也可能位于X、Y染色体的同源区段Ⅱ区段上(Ⅰ2、Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ8的基因型均为XBXb，Ⅰ1、Ⅱ3、Ⅱ7、Ⅲ9、Ⅲ11的基因型均为XbYb，Ⅱ6的基因型为XBYb)，B、C、D正确。

5.(2021·江苏泰州中学模拟)人类性别与Y染色体上的SRY基因有关，有该基因的个体表现为男性，否则表现为女性。鸡的性别决定方式为ZW型(性染色体组成为ZZ的为雄性，性染色体组成为ZW的为雌性)，Z染色体上的DMRT1基因的表达量与其数目呈正