生物课前导引第二章第节伴性遗传.docxVIP

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第3节伴性遗传

课前导引

情景导入

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，红绿色盲患者男性远远多于女性。而抗维生素D佝偻病，也是一种人类遗传病，患者的小肠由于对钙、磷的吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,女性患者多于男性。这是为什么呢？这就需要我们对其产生的机理进行了解。

知识预览

一、伴性遗传

人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼色的遗传非常相似,它们的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。

二、人类红绿色盲症

1.系谱图：表示一个家系的图中，通常以正方形代表男性，圆形代表女性,以罗马数字代表代（如Ⅰ、Ⅱ等），以阿拉伯数字表示个体(如1、2等)，深颜色表示患者。

2.人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因.

3。人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型可以有以下5种情况。

女性

男性

基因型

XBXB

XBXb

XbXb

XBY

XbY

表现型

正常

正常(携带者）

色盲

正常

色盲

4.人类红绿色盲的遗传方式主要有以下几种情况：

（1)如果一个色觉正常的女性纯合子和一个男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子的色觉都正常；女儿表现正常，但都是红绿色盲基因的携带者。

(2）如果女性红绿色盲基因的携带者和一个色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子有1/2正常，1/2为红绿色盲，女儿都不是色盲，但有1/2是色盲基因的携带者.在这种情况下,儿子的色盲基因是从母亲那里遗传来的。

（3）当红绿色盲基因携带者的女性和红绿色盲的男性结婚，后代中，儿子和女儿各有1/2患病。

（4）当红绿色盲女性和色觉正常男性结婚，后代中，儿子均为色盲，女儿均为携带者。

5。男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿.这种遗传特点,在遗传学上叫做交叉遗传。

三、抗维生素D佝偻病

位于X染色体上的基因，有隐性基因，也有显性基因.抗维生素D佝偻病就是一种显性伴性遗传病。这种病受显性基因（D）控制，当女性的基因型为XDXD、XDXd时，都是患者,但后者比前者发病轻。男性患者的基因型只有一种情况，即XDY,发病程度与XDXD相似。因此,位于X染色体上的显性基因的遗传特点是：女性多于男性，但部分女性患者病症较轻.男性患者与正常女性结婚的后代中,女性都是患者，男性正常.

四、伴性遗传在实践中的应用

伴性遗传在生产实践中是很有用的.例如，鸡的性别决定方式和人类、果蝇相反。雌性个体的两条性染色体是异型的，雄性个体的两条性染色体是同型的。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。如果用芦花雌鸡（B）与非芦花雄鸡（bb）交配,那么F1中，雄鸡都是芦花鸡(Bb）,雌鸡都是非芦花鸡（b）。这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。