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完整版)PCR试题答案版--第1页
完整版）PCR试题答案版
PCR培训班考试试题
一、选择题（共20题，每题2分）
1.PCR技术扩增DNA需要的条件是（A）：①目的基因
②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等。
2.镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为
（D）：0.5-2mmol/L。
3.多重PCR需要的引物对为（D）：多对引物。
4.PCR是在引物、模板和四种脱氧核糖核苷酸存在的条件
下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为
（B）：引物。
5.在PCR反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增
（C）：TaqDNA聚合酶加量过多和引物加量过多。
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6.PCR技术的发明人是（A）：Mullis。
7.PCR产物短期存放可在（A）保存：4℃。
8.PCR产物长期储存最好置于（D）：-20℃。
9.PCR的基本反应过程包括（A）：变性、退火、延伸。
10.在实际工作中，基因扩增实验室污染类型包括（D）：
扩增产物的污染、天然基因组DNA的污染、试剂污染和标本
间交叉污染。
11.PCR技术于哪一年发明（A）：1983.
12.TaqDNA聚合酶酶促反应最快最适温度为（C）：70-
75℃。
13.以下哪种物质在PCR反应中不需要（D）：RNA酶。
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14.PCR检测中，经过n个循环的扩增，拷贝数将增加
（C）：2n。
15.PCR基因扩增仪最关键的部分是（A）：温度控制系
统。
16.以下哪项不是临床PCR实验室设计的一般原则（A）：
各区合并。
17、PCR实验室一般包括试剂准备区、标本制备区、扩
增区和产物分析区。
18、PCR技术可以用来检测血液中的病毒核酸，而不是
白细胞DNA、病毒蛋白质或血浆抗体。
19、如果反应体系中加入模板DNA分子100个，则经过
30个循环后，DNA分子的数量将达到100×230个。
20、PCR扩增产物的分析方法主要有凝胶电泳分析法、
点杂交法和荧光探针定量PCR法。
判断题：
1、√
2、√
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3、√（应为加解旋酶）
4、√
5、√
6、√
7、×（应为体外）
8、√
9、√
10、√
11、√
12、√
13、√
14、√
15、√
16、×
答：定量PCR检测操作的全过程包括以下几个步骤：首
先，需要设计引物和荧光探针（要点1：2分），并进行实验
前的准备工作，如制备反应体系和标准曲线（要点2：3分）。
接着，将样本DNA加入反应体系中，进行PCR循环扩
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