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医疗器械法规培训-体系用.docx

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医疗器械法规培训-体系用

医疗器械监管法规

珠海迈科内部培训————品质部2020年编制

目录

一.医疗器械监督管理条例

二.医疗器械生产监督管理办法三.医疗器械生产质量管理规范

四.医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂

五.医疗器械生产企业分类分级监督管理规定六.器械生产日常监督现场检查工作指南

七.广东省医疗器械注册人制度试点工作实施方案八.重庆市医疗器械注册人制度试点工作实施方案

珠海迈科内部培训

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