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药品冷藏管理制度

(实用版)

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序言

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药品冷藏管理制度

药品冷藏管理制度

在充满活力,日益开放的今天,大家逐渐认识到制度的重要性,

制度是指在特定社会范围内统一的、调节人与人之间社会关系的一系

列习惯、道德、法律(包括宪法和各种具体法规)戒律、规章(包括政

府制定的条例)等的总和它由社会认可的非正式约束、国家规定的正

式约束和实施机制三个部分构成。想学习拟定制度却不知道该请教

谁?以下是本店铺帮大家整理的药品冷藏管理制度,欢迎大家分享。

药品冷藏管理制度1

1、目的:

为确保冷藏药品在收货、验收、储存、养护、发货、运输环节的

温度控制和监测工作正常运转,保证药品质量,特制定本制度。

2、适应范围:适用于公司冷藏药品的各环节的质量管理。

3、内容:

3.1定义

(1)冷藏药品:指对药品贮藏、运输有冷处冷冻温度要求的药品。

(2)冷处温度:符合2℃—10℃的贮藏和运输条件。

生物制品温度:符合2℃—8℃贮藏和运输条件。

(3)冷冻温度:符合-10℃—-25℃的贮藏和运输条件。

(4)药品冷链物流是指药品生产企业、经营企业、物流企业和使

用单位采用专用设施,使冷藏药品从生产企业到使用单位的温度始终

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控制在规定范围内的物流过程。

3.2冷藏药品的采购、收货、质量验收、储存、养护、出库复核、

运输等环节必须遵守本制度。

3.3冷藏药品的收货与验收管理:

3.3.1冷藏药品的收货区应设在冷库中;

3.3.2冷藏药品到货时应检查运输药品的车辆或冷藏箱是否符合

规定,

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