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基于种间竞争的协同差分进化算法
作者:徐萍王友才王凯
来源:《卷宗》2016年第12期
引言0
差分进化算法(DifferentialEvolution,DE)作为一种新兴的进化计算技术[1]具有算法操
作简单、适应性强、鲁棒性强、精确度高、收敛速度快等优点。但由于在DE算法是通过父代
个体差异和“贪婪”的选择方式生成子代个体,个体之间仅存着竞争关系,通过个体之间的竞争
而淘汰差的个体,保留优秀个体,从而使解群体不断向最优解逼近,而没有考虑其进化的环境
和个体之间的复杂合作关系。使其存在着收敛速度和有哪些信誉好的足球投注网站鲁棒性相冲突,算法随着进化代数的
增加和群体多样性降低,后期收敛速度变慢,容易陷入局部最优解等问题。
在生态学中认为,生存在一定自然环境资源制约中的种群,通过相互之间的竞争协同,能
够使双方相互驱动提高性能和复杂性,从而实现种群之间的协同进化,已有的证据表明协同进
化能大大加快生物进化的历程[2]。而协同进化算法正是源于竞争协同的思想而发展起来的一
种算法。在协同进化算法中,个体之间不仅存在竞争关系,同时也存在相互合作、相互促进的
关系,各个子群体之间通过适应度的关联而共同进化。与传统进化算法的区别在于协同算法在
进化算法的基础上,考虑了种群与环境之间、种群与种群之间在进化过程中的协调。由于协同
进化算法的诸多优越性,越来越多的学者对此进行了研究[3~6],成为当前进化计算的一个热
点问题。
种间竞争的协同进化1
由生态学研究可知,进化的基本单位是个体或种群,种群是指在特定时间内,由分布到同
一区域的许多同种生物个体自然组成的生物系统。种群具有共同的基因库,因此种群是种族生
存的前提,是系统发展的结果。协同进化动力学系统是以种群为基础的。
在一定生态环境中的种群,其进化不仅受到自身适应度的影响,同时还受到环境和其他种
群相互竞争的影响。如果不考虑种群间的相互作用,可以用下面的Logistic方程来描述种群增
长与环境间的动力学特征:
式1中,K表示环境负荷量,r表示种群的个体增长率,N是种群的大小。这是一个单一
种群的增长情况,它只考虑了种内竞争,即种群内部每增加一个个体,对种群本省增长的抑制
作用为1/K。
以Logistic方程为基础,进一步考虑种群间竞争的协同进化关系。假设有两个相互竞争的
种群P1和P2,均利用同一资源,则Logistic方程可以改成以下方程组来表示每个种群的增
长:
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式2中,K1和K2表示在没有竞争的情况下种群P1和P2的环境负荷量;r1和r2表示种
群P1和P2个体的最大瞬时增长率;N1和N2分别是种群P1和P2的大小;α12和α21是竞争
系数,αij表示种群Pi的每个个体对种群Pj的竞争抑制作用。
由竞争方程组可知,种间竞争的结果主要取决于双方的竞争抑制(α12和α21的大小)及
其K值的相对大小。对于一个由n个不同种群组成的群落,上述竞争方程可改写成式3。
基于种间竞争的协同差分进化算法2
将协同进化理论应用到差分进化算法可以处理约束优化问题[7~8]和合作式协同差异演化
问题[9~10]。而在生态学理论中,生物个体在自身进化过程中受个体适应度、所处生态环境
以及其他个体之间的相互竞争等因素的影响。在一定生态环境中的种群,其种群进化不仅受到
自身适应度的影响,同时还受到环境和其他种群相互之间的竞争协同的影响。因此,可以将结
合了竞争与合作因素的种群间协同进化机制引入到差分进化算法中,对其性能进行改善。其中
环境和种群间的协同竞争因素可以通过种群密度来体现。衡量种群竞争协同的一个主要因素是
种群密度,如果种群密度大,则该种群的竞争能力强,反过来又增强了种群密度。
从式1可以看出,Logistic系数对种群密度的变化起着一种制动作用,使种群密度总是趋
向于环境负荷量。当时,Logistic系数是正值,种群密度上升;当时,Logistic系数为0,此
时种群密度不变;当时,Logistic系数是负值,种群密度下降。利用式1所表示的Logistic方
程,提出基于竞争机制的协同差分进化算法(CDE)。
CDE算法的主要思想是以标准差分进化算法框架为基础,将完整种群
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