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1 储能技术与现状
全钒液流电池储能系统
产业发展与关键问题
2
01
储能技术与现状
背景-储能意义
储能技术路线与应用场景
储能技术市场应用
电化学储能技术市场应用现状
电化学储能技术发展路线图
电化学储能技术发展路线图
液流电池技术比较
3
1.1背景-储能意义
4
图1储能技术应用场景比较
1.2储能技术路线与应用场景
5
1.3储能技术市场应用
抽水储能
91%
热储能
6%
电化学储能
3%
其他
9%
机械储能
0%
抽水储能 热储能 电化学储能 机械储能
图2全球储能装机容量(2016年,美国DOE数据库)
抽水蓄能仍占绝对主导地位(91%),热储能占6%,电化学储能占约3%。抽水蓄能装机份额从2011年98%降至2016年91%,预计未来将大幅下降。
6
596.9
687.2
1272.3
2012.5
2926.6
3623.7
178%
230%
155%
30%
14%
15%30%
893.5
42%
58%
45%
-50.00%
24%
0.00%
50.00%
100.00%
150.00%
200.00%
250.00%
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
4000
全球已投运电化学储能项目的累计装机规模(2000-2018)
2000200120022003200420052006200720082009201020112012201320142015201620172018
装机规模(MW) 年增长率
1.4电化学储能技术市场应用现状
7
1.5电化学储能技术发展路线图
图3中国储能技术发展路线图(电化学储能部分)
8
9
1.6电化学储能技术参数比较
能量密度
功率
自放电
充放电…
循环次数
铅碳电池
液流电池
钠硫电池
锂离子电池
商业化…
安全性
电池回收
度电成本
建设成本
类型
能量密度(Wh/kg)功率密度(W/kg)
放电时间
循环参数
单价($)
自放电效率
循环效率
perkW
perkWh
perkWh·singletrip
铅碳电池
25~50;
75~300
s~h
0.1%~0.3%
75%-85%
300~600 200~400
20~100
锂离子电池
75~200;
500~2000
min~h
0.1%~0.3%
85%-97%
0
1200~400600~2500
15~100
液流电池
10~30;
80~150
min~h
Low
70%-85%
600~1500150~1000
5~80
钠硫电池
150~240;
150~230
s~h
≈20%
75%-90%
0
1000~300 300~500
8~20
1.7液流电池技术比较
10
标准电极电势
1.7液流电池技术比较
电对
电解液组成
电极反应
满充时开路电压/V
技术特征
Fe-Cr
负极:CrCl3溶液
正极:FeCl2溶液支持电解液:HCl
正极:Cr3+Cr2+-e
负极:Fe2+Fe3++e
1.18
Cr2+Cr3+逆反应活性低;
Cr2+/Cr3+可逆性低
Fe-Ti
负极:TiCl3溶液
正极:FeCl3溶液支持电解液:HCl
正极:Ti4+Ti3+-e
负极:Fe2+Fe3++e
1.19
Ti3+存在沉淀
Ti3+/Ti4+可逆性低
Allvanadium
Vanadiumsulfatesolutioninbothhalf-cells
支持电解液:H2SO4
正极:V3+V2+-e
负极:VO2++H2O
VO++2H++e
2
1.25
负极电极的溶解度低;
VO+存在沉淀;
2
反应时的温度范围较小
V-Br2
VBr3+HBrsolutionin
bothhalf-cells
支持电解液:HCl
正极:V3+V2+-e
负极:3Br-Br-3+2e
1.40
活性材料存在污染;
Br2存在毒性
Na2Sx-Br2
负极:Na2Sx溶液正极:NaBr溶液
正极:(x+1)S2-
x
xSx+2--2e1
负极:3Br-Br-3+2e
1.54
S2-/S 2-可逆性低; x x+1
硫元素存在沉淀;
Br2存在毒性;
活性材料存在污染
V-Ce
负极:Ce3+溶液正极:V3+溶液
支持电解液:H2SO4
正极:V3+V2+-e
负极:Ce3+Ce4++e
1.50
Ce3+/Ce4+可逆性低
O2可能引起副反应(3)活性材料存在污染
Fe-V
负极:Fe2++V3+solutioninbothhalf-ce
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