芙仕得完整幻灯.pptVIP

;一、所有乳腺癌患者必须化疗吗？;乳腺癌流行病学的发现：

在亚洲，LuminalA型乳腺癌妇女约占60%;LuminalA型早期乳腺癌患者在标准

辅助内分泌治疗基础上增加化疗不能获益(S8814);LuminalA型早期乳腺癌患者在标准

辅助内分泌治疗基础上增加化疗不能获益(IBCSG);2007StGallen全球专家共识

LuminalA型患者是内分泌治疗高度敏感的人群;转移性乳腺癌的内分泌治疗决策;二、内分泌治疗

在转移性乳腺癌治疗中有怎样的地位？;转移性乳腺癌(MBC);转移性乳腺癌的治疗方法;乳腺癌内分泌治疗药物的作用机制;乳腺癌内分泌治疗的百年发展史;瑞宁得一线治疗绝经后晚期乳腺癌的

两项III期临床研究的合并分析;瑞宁得较他莫昔芬显著延长激素受体阳性患者TTP;绝经前晚期乳腺癌：LHRHa+他莫昔芬的荟萃分析;LHRHa+他莫昔芬较他莫昔芬单药显著提高疗效;2011NCCN指南对激素受体阳性的

转移性乳腺癌患者推荐内分泌治疗;转移性乳腺癌内分泌治疗决策的新选择;三、为什么还需要新的药物？;内分泌治疗对受体阳性患者的必要性;没有内分泌治疗新药年代的治疗模式;出现内分泌治疗新药以后的治疗模式;转移性乳腺癌内分泌治疗的新选择;四、认识芙仕得……;芙仕得：转移性乳腺癌内分泌治疗全新选择;芙仕得与其它抗雌激素药物化学结构式的比较;;芙仕得显著降低雌激素受体(ER)的表达;芙仕得显著降低孕激素受体(PgR)的表达;未成熟大鼠中的子宫营养作用及抗子宫营养作用

芙仕得抑制雌激素受体的活性，无激动作用;芙仕得抑制肿瘤生长时间为他莫昔芬的两倍

他莫昔芬与芙仕得在裸鼠中对MCF-7肿瘤生长的抑制作用;他莫昔芬与芙仕得在裸鼠中对MCF-7肿瘤生长的抑制作用

芙仕得能抑制对他莫昔芬耐药的肿瘤生长;芙仕得：新型抗雌激素药物;五、芙仕得治疗复治MBC的临床研究;二线治疗－芙仕得：0020/0021研究设计;芙仕得：0020/0021研究患者特征;0020/0021研究－芙仕得与瑞宁得的TTP相当;0020/0021研究前瞻性合并分析

芙仕得与瑞宁得的肿瘤缓解情况相当;0020/0021研究前瞻性合并分析

芙仕得延长有效患者的肿瘤缓解持续时间;;0020/0021研究合并分析

芙仕得的至死亡时间与瑞宁得相当;芙??得对有内脏转移者的缓解持续时间更有优势;0020/0021研究合并分析小结;芙仕得250vs500二线治疗绝经后ER+晚期乳腺癌;基线患者人口学特征;基线患者疾病特征;芙仕得500较250显著延长PFS，进展风险?20%;芙仕得500的客观缓解和临床获益率与250相似;芙仕得500的缓解持续时间与

临床获益持续时间长于250;芙仕得500较250延长OS，死亡风险?16%;芙仕得500与250的不良事件比较;研究结果：严重不良反应;CONFIRM：二线治疗芙仕得500显著优于250;六、芙仕得一线治疗MBC的临床研究;一线治疗：芙仕得－FIRST研究设计;FIRST：研究基线特征分布良好;FIRST：芙仕得的临床获益率高于瑞宁得;FIRST：芙仕得较瑞宁得显著延长TTP;FIRST：所有亚组的TTP都有利于芙仕得;FIRST：芙仕得较瑞宁得显著延长TTF;对后续第一次内分泌治疗的肿瘤缓解情况;FIRST：安全性小结;FIRST研究小结;FIRST研究与AI的III期临床研究比较;芙仕得500mgvs.瑞宁得1mg(术前数据);FIRST研究结论;七、芙仕得的中国注册临床研究(FAST);FAST研究设计;FAST研究：人口统计学与基线特征;芙仕得与瑞宁得的TTP相当;基线可测量病灶亚组：芙仕得的TTP*与瑞宁得相当;芙仕得的TTF、肿瘤缓解情况均与瑞宁得相当;芙仕得安全性好，不良事件发生率与瑞宁得相当;芙仕得安全性好，不良事件发生率与瑞宁得相当;FAST研究小结;八、芙仕得的安全性及使用时机;芙仕得单次5ml注射后注射部位的不良事件;芙仕得：耐受性良好，一月一次使用方便;芙仕得：尽早使用，尽早获益;芙仕得：2011NCCN推荐的

复发或转移性乳腺癌内分泌治疗药物;转移性乳腺癌内分泌治疗的新选择：总结;转移性乳腺癌内分泌治疗的新选择：总结（续）;