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急救抢救药品管理制度.docxVIP

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急救抢救药品管理制度

第一章总则

为确保急救抢救药品的有效管理,提高应急救援的效率,保障患者的生命安全,根据国家相关法律法规及医疗行业标准,特制定本管理制度。急救抢救药品是医院及急救机构在紧急情况下使用的重要药物,其管理的规范性和有效性直接关系到急救工作的质量。

第二章目标

1.确保药品安全:建立健全药品管理制度,确保急救药品的安全、有效及及时供应。

2.提高使用效率:规范急救药品的使用流程,提升急救团队的应急反应能力。

3.保障药品质量:加强药品的采购、储存、领用和废弃管理,确保药品质量可追溯。

4.建立监督机制:完善监督和评估机制,确保制度的落实与有效改进。

第三章适用范围

本制度适用于本医院(或急救机构)内所有涉及急救抢救药品的管理人员、医务人员及相关支持人员。

第四章法规依据

本制度依据以下法律法规及相关政策制定:

1.《中华人民共和国药品管理法》

2.《医疗机构药事管理办法》

3.《急救医学管理规范》

4.相关行业标准与医院内部规章制度

第五章管理规范

第1节药品采购

1.供应商选择:选择符合国家药品标准的合法供应商,并定期评估其质量与服务。

2.采购流程:

-根据急救药品使用需求制定采购计划。

-进行市场调研,获取多个供应商报价。

-由药事管理部门审核后,进行集中采购。

-采购后需进行药品质量检验,确保符合标准后方可入库。

第2节药品储存

1.储存条件:急救药品应存放在专门的药品库房内,库房应具备防火、防潮、通风等条件。

2.药品分类:将急救药品按药品类别、有效期及使用频率进行分类储存,便于管理和查找。

3.定期检查:每月对药品进行盘点,检查有效期,及时剔除过期药品。

第3节药品领用

1.领用流程:

-医务人员需填写领用申请单,说明领用药品的种类、数量及使用目的。

-由药事管理部门审核、批准后方可领用。

2.使用记录:每次领用需建立使用记录,包括领用人员、使用时间、药品数量及使用情况,确保可追溯性。

第4节药品使用

1.使用规范:遵循急救药品的使用指南,确保按需使用,防止滥用。

2.培训教育:定期对医务人员进行急救药品使用培训,确保其掌握药品的使用方法及注意事项。

3.不良反应报告:对急救药品使用中出现的不良反应,及时记录并报告药事管理部门。

第5节药品废弃

1.废弃流程:对过期或损坏的药品,按照医院相关废弃物管理规定进行处理,确保环保和安全。

2.记录备案:废弃药品需填写废弃申请单,记录废弃原因、数量及处理方式,存档备查。

第六章监督机制

第1节监督职责

1.药事管理部门:负责药品采购、储存、领用及废弃的监督管理,定期检查药品管理的合规性。

2.急救团队:负责急救药品的使用情况,定期向药事管理部门反馈药品使用及需求。

第2节评估与改进

1.定期评估:每季度对急救药品管理制度进行评估,总结经验,发现问题并提出改进措施。

2.反馈机制:建立反馈渠道,鼓励医务人员提出药品管理过程中遇到的问题及改进建议。

第七章其他条款

第1节附则

1.本制度由药事管理部门解释,自颁布之日起实施。

第2节生效日期

本制度自发布之日起施行,所有医务人员应严格遵守。

在此管理制度下,各部门应共同努力,确保急救抢救药品的规范管理,提升急救服务的效率和质量,保障患者的生命安全。

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