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[单位名称]药房药品有效期管理制度

总则

为强化药房药品管理，防止过期药品流入患者手中，保障患者用药安全、有效，依据《药品管理法》及相关法规，结合本单位药房实际运营状况，特制定本管理制度。本制度适用于本单位药房内所有药品的有效期管控工作，全体药房工作人员务必严格遵照执行。

药品采购环节管理

1.计划精准拟定：采购人员在制定药品采购计划时，应参考过往药品使用数据、季节疾病流行趋势、临床科室需求预估等信息，精准确定采购量，避免过量囤货引发药品过期积压。定期与临床科室沟通，收集药品使用反馈，实时调整采购计划。

2.供应商资质核查：严格筛选药品供应商，确保其具备合法资质与良好信誉。采购时，要求供应商提供药品近效期清单，优先采购距失效期较长的药品；对于效期不足[X]个月（依药品特性、储存条件等设定，一般口服药为6个月，注射剂为3个月）的药品，原则上不予采购，特殊情况需经药房负责人、药事管理委员会审批。

药品验收入库环节把控

1.逐批细致查验：药品到货后，验收人员务必依据随货同行单、采购计划，对药品名称、规格、剂型、数量、生产厂家、生产日期、有效期等关键信息逐一核对，确保实物与单据相符；重点检查药品外观有无破损、变形、霉变等异常，以及标签标识完整性。

2.效期分类存放：验收合格的药品，依据有效期远近分类存放。将效期较近药品放置于专门的近效期药品存放区，设置醒目标签，标签注明药品名称、规格、数量、有效期截止日期，便于优先调配使用；不同批次药品分开码放，防止混批取用。

药品储存与养护环节要求

1.适宜储存环境营造：药房依照药品储存要求，配备温湿度调控设备，如空调、除湿机、温湿度记录仪等；冷藏药品存放于专用医用冷藏柜，温度恒定控制在2-8℃，每日定时查看、记录温湿度数据，一旦发现温湿度偏离规定范围，立即采取调控措施并排查设备故障。

2.定期盘点养护：养护人员每月对药房药品全面盘点，检查药品外观、包装完整性同时，核查药品有效期；对临近效期药品（距失效期不足[X]个月）及时登记《近效期药品预警表》，向药房负责人汇报，启动催销流程；发现过期药品，立即按规定封存、上报，等待后续妥善处理。

药品调配与发放环节监管

1.调配前效期确认：药剂师调配处方时，严格遵循“先进先出、近期先出”原则，仔细核对药品有效期；若发现药品临近效期且无法确保患者在有效期内用完，应与处方医生沟通协商，更换效期合适药品；拆零药品调配时，在药袋上清晰标注药品名称、规格、数量、用法用量、有效期及拆零日期。

2.发放核对复查：发药人员向患者发放药品前，再次与处方核对药品信息，着重提醒患者关注药品有效期、储存方法；对于特殊药品（如生物制品、冷藏药品），耐心向患者讲解特殊储存、使用注意事项；患者如有疑问，详细解答，确保用药安全。

近效期药品处理流程

1.预警信息发布：药房每月初依据《近效期药品预警表》，在内部工作系统、公告栏发布近效期药品信息，内容涵盖药品名称、规格、数量、效期，提醒全体工作人员关注、优先调配；定期组织近效期药品分析会，研讨滞销原因，制定促销、合理调配方案。

2.内部调剂与促销：距失效期3-6个月药品，优先在本单位临床科室间调剂；药房联合医务科、护理部，向医护人员宣传近效期药品适用病症，鼓励合理选用；对于非处方近效期药品，设置专门促销架，向患者说明药品质量可靠、效期内安全有效，在患者知情同意下促销。

3.过期药品处置：药品过期当日，工作人员立即将其从货架撤下，放入红色“过期药品专用箱”，详细登记《过期药品销毁登记表》，记录药品名称、规格、数量、生产厂家、生产日期、失效日期、销毁原因；定期由专人监督，按环保、药监部门要求集中销毁，留存销毁记录、影像资料以备查验。

人员培训与监督考核

1.专业培训强化：药房定期组织员工参加药品有效期管理培训，内容涵盖法规政策解读、操作流程规范、案例分析研讨；邀请药事专家授课，提升员工药品养护、效期识别、应急处理能力；新员工入职首月，专项培训药品有效期管理知识，考核合格方可独立上岗。

2.监督考核落实：质量监督小组不定期抽查药房药品有效期管理工作，检查采购、验收、储存、调配各环节记录完整性、操作合规性；每月统计分析过期药品数量、金额，与绩效挂钩，对违规操作、导致药品过期责任人严肃问责；设立举报信箱、电话，鼓励员工相互监督，共同维护药品管理秩序。

附则

本制度自发布之日起施行，如有未尽事宜，由药房负责人会同药事管理委员会协商修订；本制度解释权归本单位药事管理委员会所有，各岗位人员需严格执行，确保药房药品有效期管理精准、高效，切实为患者用药安全保驾护航。

[制定部门]

[发布日期]