高警示药品交接班本.docVIP

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高警示药品交接记录本

护理部制

高警示药品管理制度

一、高危药品是指药理作用显著且迅速、若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡、易危害人体的药品。包括:肾上腺素受体激动剂,肾上腺素受体拮抗剂,高浓度电解质制剂,肌肉松弛剂,抗凝药,细胞毒化药品,胰岛素及口服降糖药,抗心律失常及改变心肌力药物,造影剂,肠外营养药,全身麻醉药(镇静催眠药)及缩宫素等其他类药品。

二、病房应设专人管理高危药品,对高危药品的数量每班进行交接;有效期和质量进行定期检查,每月的最后一周专职人员检查。

三、高危险药品不得与其他药品混合存放,存放地点应标识醒目,设置警示标记提醒护理人员注意。需要冷藏、避光保存的高危药品按药物贮存要求进行保存。

四、警示牌标识管理。为提醒工作人员注意,在高危药品区域内药品采用三级管理措施,对于A级高危药品设置红底黑字警示标识,B级高危药品设置黄底黑字警示标识,C级高危药品设置蓝底白字警示标识,对不能直接静脉注射的高危药品,如10%氯化钾、10%氯化钠等,在专柜以红底黑字“严禁直接静脉注射”字样标识警示。

五、同品种限制管理。有的药品如胰岛素等存在多种规格,品名相似的问题。应将品种限制在10种之内,并用不同颜色标识,防止因品种过多引起混淆而发生差错。

六、高危险药品配制要实行双人发放、双人复核,确保准确无误。

七、加强高危险药品有效期的管理,保持先进先出,保证安全有效。

八、加强高危险药品的不良反应监测,及时反馈给药剂科、护理部。

九、使用新引进高危险药品要充分阅读说明书,了解其性能、使用注意事项,确保用药安全。

十、对科室使用较多的高危药品不需班班交接,但要配有基数,应有专用药柜或专区贮存,并有警示标识。

药物名称及数量

5

A

T

P

5

利多卡因

5

5

3

10

10%氯化钾

20

10%氯化纳

10

10

硝酸

甘油

20

40

多巴酚丁胺

20

3

10

尿激

酶原

10

去甲

肾上

腺素

20

护士

签名

备注

A

P

N

A

P

N

A

P

N

A

P

N

A

P

N

A

P

N

每月高危(备用)药品检查记录

日期

存在问题

专职护士

签名

护士长

签名

每月高危(备用)药品检查记录

日期

存在问题

专职护士

签名

护士长

签名

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