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药品储存和养护管理制度

一、为加强在库药品的养护检查，确保储存药品的质量，管理安全及

药品的正常运转，根据《药品管理法》、《药品管理实施条例》、

《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》制定此制

度。

二、药库应与生活区域分开，做到环境整洁、无污染物。有防虫、防

鼠、防霉变的设备。有避光、通风、除湿设备。

三、药库必须根据药品的储存要求设立常温、阴凉和冷藏库，储存药

品的设施与地面、墙、顶、散热器之间、药品堆垛之间有一定的

间距。其中药品与屋顶（房梁）的间距不得小于30厘米，与外

墙、地面的间距不得小于10厘米。

四、药库实行色标管理。待验药品库（区）、退货药品库（区）以黄

底白字标明，并设有退货登记本；合格药品库（区）、有中药饮

片配方的零货称取库（区）以绿底白字标明；不合格药品库（区）

以红底白字标明，并设有不合格药品登记本。

五、按照药品的储藏条件储存药品，包管药品质量。

六、药品养护人员应当做好药库的温度、湿度的监测和管理。温度、

湿度超出规定范围时，应当及时采取调控措施，并做好记录。每

天上午九时和下午三时各记录温湿度一次，分别记录调节前和调

节后的温湿度。储存药品的冷库（柜）温度该当坚持在2-10℃，

每天要坚持查看，并记录；阴凉库温度不应超过20℃；常温库

温度该当坚持在10-30℃；药库的相对湿度该当坚持在45-75℃。7、储存药品该当按品种、批号分类堆放。药品与非药品、内服药与

外用药应当分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片、中成

药、化学药品等该当分别储存、分类存放；过期、蜕变、被污染

等药品该当安排在不合格库（区）。

麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专

库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。

八、每月对药品进行检查养护。

九、养护过程中发现有质量疑问的药品应立即上报，确认有问题时，

将药品放入不合格区，并举行记录。

10、对半年以内的近效期药品和易霉变、易潮解的药品，该当视情况

收缩检查周期，对近效期药品要及时使用。