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;;;;;;艾弗里;比较;;;;;;;;;;4、艾弗里的肺炎链球菌转化实验;与常态比较,人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。;;;A.甲组培养皿中只有一部分R型细菌发生了转化
B.乙组培养皿中有光滑和粗糙两种菌落,可推测蛋白酶不能分解转化因子
C.丙组培养皿中观察到的现象是只长出光滑的菌落
D.该实验可以证明肺炎链球菌的遗传物质是DNA;;“四核苷酸假说”;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;推翻;1.肺炎链球菌的类型及特点
S型细菌:菌落表面光滑,有多糖类的荚膜,有致病性。
R型细菌:菌落表面粗糙,无多糖类的荚膜,无致病性。
2.格里菲思的实验结论:加热致死的S型细菌中存在转化因子可以使R型活细菌转化为S型活细菌。
3.艾弗里的肺炎链球菌转化实验的设计思路
用酶解法分别去除细胞提取物中某种成分后,观察剩余成分能否将R型细菌转化为S型细菌。;4.艾弗里的肺炎链球菌转化实验中用到了自变量控制中的减法原理,实验结论:DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质。
5.T2噬菌体侵染细菌实验的误差分析
(1)用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,上清液中含较高放射性的原因是保温时间过短或过长。
(2)用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌,沉淀物中有放射性的原因是搅拌不充分,有少量含35S的噬菌体外壳吸附在细菌表面,随细菌离心到沉淀物中。
6.因为绝大多数生物的遗传物质是DNA,所以说DNA是主要的遗传物质;原核生物(如细菌)的遗传物质是DNA,真核生物的遗传物质是DNA,病毒的遗传物质是DNA或RNA。;1.T2噬菌体的侵染实验中为什么用32P和35S进行标记?
__________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
2.如何用35S和32P标记噬菌体?
__________________________________________________________________________________________________________________________________________。;3.搅拌的目的是_________________________________。
4.离心的目的是________________________________________________
______________________________。;
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