高考化学一轮复习课后习题 第九章 课时规范练50.doc

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课时规范练50

《课时规范练》P461

一、选择题:每小题只有1个选项符合题意。

1.(广东珠海期末)下列关于溴乙烷的叙述正确的是()

A.溴乙烷的电子式为H·

B.溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙烯

C.将溴乙烷滴入AgNO3溶液中,立即有淡黄色沉淀生成

D.溴乙烷可以通过乙烯和HBr在一定条件下的加成反应制得

答案D

解析溴乙烷的电子式为H··C

2.(广东珠海第二中学检测)要证明一氯乙烷中氯元素的存在可以进行如下操作,其中顺序正确的是 ()

①加入AgNO3溶液;②加入NaOH水溶液;③加热;④加入蒸馏水;⑤冷却后加入HNO3酸化;⑥加入NaOH的乙醇溶液

A.⑥③④① B.④③①⑤

C.②③⑤① D.⑥③①⑤

答案C

解析在一氯乙烷中氯元素以Cl原子的形式存在,要证明一氯乙烷中氯元素的存在,首先利用加热条件下卤代烃在NaOH的水溶液中发生水解反应产生Cl-,由于AgOH也是白色沉淀,水解后先加入硝酸酸化,再加入AgNO3溶液,若产生白色沉淀,就证明含有Cl元素,因此正确的顺序是②③⑤①;答案选C。

3.(广东佛山期末)环己烯是重要的化工原料,其实验室制备流程如图所示。下列说法错误的是 ()

A.步骤1中采取冷凝回流的方法,目的是提高环己醇的利用率

B.步骤2使用的主要玻璃仪器是分液漏斗

C.可选用浓硫酸干燥有机相,再进行过滤

D.步骤3的操作是蒸馏,收集83℃的馏分

答案C

解析步骤1中采取冷凝回流的方法,可以使产品中的蒸汽冷凝为液体,可以提高环己醇的利用率,A正确;步骤2为分液,使用的主要玻璃仪器是分液漏斗,B正确;浓硫酸、有机相均为液体,能用浓硫酸干燥,但过滤不能分离,C错误;互溶的物质可以蒸馏分离,则步骤3的操作是蒸馏,收集83℃的馏分,得到环己烯,D正确。

4.(广东顺德期中)异丁醇、叔丁醇的结构简式、沸点及熔点如下表所示:

物质

异丁醇

叔丁醇

结构简式

沸点/℃

108

82.3

熔点/℃

-108

25.5

下列说法错误的是()

A.在一定条件,两种醇均可与浓氢溴酸发生取代反应,生成相应的溴代烃

B.异丁醇的核磁共振氢谱图有三组峰,且面积之比是1∶2∶6

C.用降温结晶的方法可将叔丁醇从二者的混合物中分离出来

D.两种醇分别发生消去反应得到同一种烯烃

答案B

解析在一定条件,两种醇均可与浓氢溴酸发生取代反应,生成相应的溴代烃和水,A正确;异丁醇的核磁共振氢谱图有四组峰,且面积之比是1∶1∶2∶6,B错误;根据两者熔点的不同,降温时叔丁醇优先凝结成固体而析出,故可用降温结晶的方法将叔丁醇从二者的混合物中分离出来,C正确;两种醇分别发生消去反应得到同一种烯烃:(CH3)2CCH2,D正确。

5.(广东梅州检测)卤代烃(CH3)2CCHCl能发生的反应有()

①取代反应②加成反应③消去反应④氧化反应⑤加聚反应⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀

A.以上反应均可发生

B.只有③⑥不能发生

C.只有①③不能发生

D.只有②⑥不能发生

答案B

解析卤代烃(CH3)2CCHCl中含有Cl原子可以发生水解反应,属于取代反应;含有碳碳双键故可以发生加成反应和加聚反应;含有Cl原子,但是与其相连的碳原子的邻位碳原子上没有H,故不能发生消去反应;含有碳碳双键可以使酸性高锰酸钾溶液褪色而发生氧化反应;氯代烃属于非电解质,不能电离出卤素离子,故加入AgNO3溶液后不生成白色沉淀。综上所述可知,该卤代烃能够发生的反应有①②④⑤,即只有③⑥不能发生,故答案为B。

6.(广东佛山期末)探究2-溴丁烷消去反应的实验装置如图所示。下列说法错误的是()

A.装置Ⅰ使用NaOH水溶液与2-溴丁烷共热

B.反应时需要加入碎瓷片,防止暴沸

C.装置Ⅱ的作用是除杂,以防影响装置Ⅲ中产物的检验

D.2-溴丁烷发生消去反应的产物可能有1-丁烯、2-丁烯

答案A

解析卤代烃应在碱的乙醇溶液中发生消去反应,故装置Ⅰ应使用NaOH的乙醇溶液与2-溴丁烷共热,A错误;加热液体时,可加入碎瓷片,防止暴沸,B正确;乙醇易挥发,乙醇可以被酸性高锰酸钾氧化,装置Ⅱ中的水可吸收挥发出来的乙醇,防止干扰装置Ⅲ对产物的检验,C正确;2-溴丁烷在发生消去反应时,脱氢的碳原子可能是1号碳原子也可能是3号碳原子,产物可能有1-丁烯、2-丁烯,D正确。

7.(广东珠海期末)某有机物的结构简式如图所示,下列说法正确的是()

A.该分子可以发生加成反应和取代反应

B.分子式为C12H18O5

C.1mol该分子最多可以消耗1molNa

D.分子中含有2种官能团

答案D

解析该分子可以发生取代反应,但不能发生加成反应,A不正确;该分子中含有13个C原子、5个O原子、22个H原子,分子式