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9.人类遗传病与伴性遗传
1.下列关于性别决定和伴性遗传的叙述,正确的是()
A.生物的性别决定都取决于性染色体的组成
B.若X染色体上有雄配子致死基因b,就不会产生XbY的个体
C.位于性染色体上的基因并不一定与性别决定有关
D.在体细胞中性染色体上的基因都是成对存在的
2.下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是()
A.男性与女性的患病概率相同
B.患者的双亲中至少有一人为患者
C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况
D.若双亲均无患者,则子代的发病率最大为3/4
3.(重庆第四次质检)下图为调查中收集的某单基因遗传病家系图,不考虑基因突变和染色体变异,据图分析下列说法错误的是()
A.禁止近亲结婚能有效地预防该遗传病的发生
B.Ⅱ2与Ⅱ3的基因型相同
C.若Ⅱ3与Ⅱ4已经生育了一个患病小孩,则他们再生育一个患病小孩的概率为1/4
D.为进一步调查该病的遗传方式,可以收集更多患病家庭的数据
4.关于性染色体的起源,假说之一是“性染色体是由常染色体分化来的”。下图表示常染色体形成性染色体的过程。下列现象中不支持“性染色体是由常染色体分化来的”这一观点的是 ()
A.精原细胞减数分裂时X染色体和Y染色体可以联会
B.部分生物的X染色体上存在重复基因
C.果蝇的X染色体和Y染色体上都存在控制刚毛(截毛)的基因
D.控制雄果蝇红眼(白眼)的基因在体细胞中只有一个
5.某雌雄异株植物中,基因型FF、Ff、ff分别控制大花瓣、小花瓣、无花瓣;基因型RR和Rr控制红色花瓣,基因型rr控制白色花瓣;这两对等位基因独立遗传。基因型不同的两个纯种作亲本杂交得F1,F1全部为红色小花瓣植株;F1随机交配得F2。F2的表现型及比例如下表:
表现型
大红花瓣
大白花瓣
小红花瓣
小白花瓣
无花瓣
雌株
1/8
0
1/4
0
1/8
雄株
1/16
1/16
1/8
1/8
1/8
据表回答下列问题。
(1)植株有无花瓣这一性状位于染色体上,两对性状(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律。理由是。?
(2)F2植株的基因型有种,雌株表现型有种,其中雌株中大红花瓣个体的基因型为。?
(3)若对F1雌性小红花瓣植株测交,则其后代的表现型及比例是(不考虑性别)。?
9.人类遗传病与伴性遗传
1.C解析:生物的性别决定不都取决于性染色体的组成,如蜜蜂的性别,A项错误;若X染色体上有雄配子致死基因b,就不会产生XbXb的个体,但是会产生XbY的个体,Xb基因来自雌配子,B项错误;位于性染色体上的基因并不一定与性别决定有关,如色觉基因,C项正确;在体细胞中性染色体上的基因不都是成对存在的,存在非同源区段的基因,D项错误。
2.D解析:常染色体遗传病在男、女性人群中的发病概率相同,与性别无关,A项正确;对于常染色体显性致病基因来说,患者的致病基因必然来自亲代,双亲至少一人为患者,双亲均无患者,后代肯定不患病,B项正确、D项错误;连续遗传是显性遗传病的重要特征之一,C项正确。
3.A解析:由题意可知,该遗传病可能是伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病。禁止近亲结婚只能预防隐性遗传病,A项错误。若该病为显性遗传病,则Ⅱ2与Ⅱ3都为隐性纯合子,若该病为隐性遗传病,则Ⅱ2与Ⅱ3都为杂合子,B项正确。若Ⅱ3与Ⅱ4已经生育了一个患病小孩,则两者基因型为Aa和Aa或XAXa和XAY,后代患病概率都是1/4,C项正确。
4.D解析:X、Y染色体虽然形态、大小有明显差异,但在减数第一次分裂前期仍和其他同源染色体一样正常联会,故支持题述观点,A项不符合题意;同源染色体上可能携带完全相同的基因,经过题图中的变化后,X染色体上可能出现重复基因,故支持题述观点,B项不符合题意;果蝇的X染色体和Y染色体上有控制同一性状的基因,说明它们可能是由同源染色体分化而来的,故支持题述观点,C项不符合题意;控制雄果蝇红眼(白眼)的基因在体细胞中只有一个,而根据“性染色体是由常染色体分化来的”这一观点,理论上体细胞中应有等位基因,所以D项不支持这一观点,符合题意。
5.答案:(1)常遵循控制有无花瓣这一性状的基因在常染色体上,控制花瓣颜色这一性状的基因在X染色体上,控制这两对性状的基因分别位于两对同源染色体上,非同源染色体上的非等位基因可以自由组合
(2)123FFXRXR、FFXRXr
(3)小红花瓣∶小白花瓣∶无花瓣=1∶1∶2
解析:(1)分析表格中数据可知,子代中无论雌株还是雄株,有
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