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复杂的真实世界患者群术后两年低支架血栓发生率支架血栓
ARC确定的/可能的(%)0.68%Pooleddataof10,615patientsfromfourreal-worldtrials—XIENCEVUSA(n=6516),SPIRITV(n=1,662),SPIRITWOMENSAS(n=1,506)andXIENCEVIndia(n=931).Source:Palmerini,T.,PCR2012.月真实世界人群(n=10,615)AMI再狭窄ACS
左主干分叉病变糖尿病
桥血管开口病变EF30%
CTO多支病变直接支架
肾功能不全多支血管治疗XIENCE术后3个月后中断DAPT
支架血栓为0%首次中断DAPT的时间及支架血栓发生率
随访至12个月Source:PalmeriniT.,PCR2012.*IncludingpatientswithnoDAPTInterruptionexceptpossiblyafterStentThrombosisthough365days.中断DAPT后出现的支架血栓ARC确定的/可能的(%)0.68%1.64%0.21%0.00%从未中断*DAPT中断0-3月3-12月临床使用DAPT的难题XIENCEDAPT中断/停用数据不同DES的安全性表现内容
XIENCE:有证可循的表现,一项又一项的研究研究超过45,000患者1随访时间长达5年2100余个RCT研究及注册研究3复杂病变患者的数据包括:左主干AMIACS分叉病变肾功能不全多支病变糖尿病CTOs桥血管再狭窄病变开口病变Allstatementsbeingmadeanddatashownarereflectiveoftheentirepatientpopulationinthestudyandarenotrepresentativeofanyspecificlesiontype.SSilberetal.Unrestrictedrandomizeduseoftwonewgenerationdrug-elutingcoronarystents:2-yearpatient-relatedversusstent-relatedoutcomesfromtheRESOLUTEAllComerstrial.TheLancet.April9,2011;377:1241-47;MKrucoff.One-YearResultsfromtheXIENCEVUSAConditionofApprovalStudy,TCT2010.1.BasedonpatientnumbersfromvariousAbbottandnon-Abbott-sponsoredtrials.DataonfileatAbbottVascular.2.DatafromSPIRITFIRST,SPIRITIIandSPIRITIIItrials.3.TrialsregisteredonasofAug.3,2011.COMPARE研究:
随访3年支架血栓发生率COMPARE:支架血栓–3年(ARC确定的)单中心,1,800例患者ISS研究，1:1随机入组XIENCE(n=897)vs.TaxusLiberte(n=903)Source:Smits,P.Compare3YearResults.TCT2011p=0.0007(log-ranktest)69%累计事件发生率术后时间（天）XIENCE:与Cypher相比持续的低支架血栓发生率XIENCEVn=1390Cyphern=1384XIENCEVn=1597Cyphern=1600XIENCEVn=652Cyphern=652XIENCEVn=1342Cyphern=1342p=0.05plog-rank=0.77p=0.17p=0.010%%%%%%%%SORT-OUT
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