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沉淀溶解平衡;习惯上,将溶解度小于0.01克的电解质称为难溶电解质。难溶电解质的溶解度尽管很小,但不会等于0,没有绝对不溶的物质。;难溶微溶可溶易溶;实验探究;溶解
PbI2(s)Pb2+(aq)+2I-(aq)
沉淀
;一、沉淀溶解平衡;动:动态平衡,溶解和沉淀仍在进行;难溶电解质达到溶解平衡状态时,其离子浓度的次方的乘积。简称为溶度积,用Ksp表示。;4.Ksp的意义:;表3-3-1;Q;已知:Ksp,CaCO3=4.96?10-9下列情况下,有无CaCO3沉淀生成?
(1)往盛有1.0L纯水中加入0.1mL浓度为0.01mol/L的CaCl2和Na2CO3;
;溶度积的应用--利用溶度积计算某种离子的浓度
;三.影响沉淀溶解平衡的因素
①内因:电解质本身的性质
a、绝对不溶的电解质是没有的。
b、同是难溶电解质,溶解度差别也很大。
c、易溶电解质做溶质时只要是饱和溶液也可存在溶解平衡。
②外因:通常我们讲的外因包括浓度、温度、压强等。对于溶解平衡来说,在溶液中进行,可忽略压强的影响。
a、浓度
加水
增大相同离子浓度
b、温度
升温:多数平衡向溶解方向移动;5、在AgCl悬浊液中,存在如下平衡:;牙齿表面由一层硬的、组成为Ca5(PO4)3OH的物质保护着,它在唾液中存在下列平衡:
Ca5(PO4)3OH(s)5Ca2++3PO43-+OH-
进食后,细菌和酶作用于食物,产生有机酸,这时牙齿就会受到腐蚀,其原因是。;二、沉淀溶解平衡的应用;1、沉淀的溶解与生成;例1:将4×10-3mol?L-1的AgNO3溶液与4×10-3mol?L-1的NaCl溶液等体积混合能否有沉淀析出?Ksp(AgCl)=1.8×10-10mol2?L-2;;;CaCO3Ca2++CO32-;CaCO3+H2O+CO2;交流·研讨;1.沉淀的生成
加入沉淀剂,应用同离子效应,控制溶液的pH,当QKsp时有沉淀生成。
①调节pH法:加入氨水调节pH至7~8,可除去氯化铵中的杂质氯化铁。
②加沉淀剂法:以Na2S、H2S等作沉淀剂,使Cu2+、Hg2+等生成极难溶的硫化物CuS、HgS沉淀。
;例1、向1.0×10-3mol?L-1的K2CrO4溶液中滴加AgNO3溶液,求开始有Ag2CrO4沉淀生成时的[Ag+]=?CrO42-沉淀完全时,[Ag+]=?已知:Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12(①忽略体积变化②离子完全沉淀是指其浓度小于等于1.0×10-5mol/L);2.沉淀的溶解
QKsp时,沉淀发生溶解,使Q减小的方法有:
(1)利用氧化还原方法降低某一离子的浓度。
(2)生成弱电解质。如:
H2S
FeSFe2++S2-
S+NO+H2O
(3)生成络合物,例银氨溶液的配制;3.分步沉淀
溶液中含有几种离子,加入某沉淀剂均可生成沉淀,沉淀生成的先后顺序按离子积大于溶度积的先后顺序沉淀,叫作分步沉淀。
Ksp越小越先沉淀,且Ksp相差越大分步沉淀越完全;如AgCl、AgBr、AgI、Ag2S
一般认为沉淀离子浓度小于1.0×10-5mol·L-1时,则认为已经沉淀完全。;例1、以MnO2为原料制得的MnCl2溶液中常含有Cu2+、Pb2+、Cd2+等金属离子,通过添加过量难溶电解质MnS,可使这些金属离子形成硫化物沉淀,经过滤除去包括MnS在内的沉淀,再经蒸发、结晶,可得纯净的MnCl2。根据上述实验事实,可推知MnS具有的相关性质是()
A.具有吸附性
B.溶解度与CuS、PbS、CdS等相同
C.溶解度大于CuS、PbS、C
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