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聚焦
学习目标:
1.动物细胞培养的条件
2.动物细胞培养的基本操作过程
3.干细胞培养及其应用
;1975年,米尔斯坦和科勒,创立单克隆抗体技术;;一.动物细胞培养的条件;;;;;从动物体中取出相关的组织,将它分散成单个细胞,然后在适当的培养条件下,让这些细胞生长和增殖的技术。;1.取动物组织;2)用培养液将细胞制成细胞悬液;
贴附是有机体细胞在体内生存和生长发育的基本方式,包括细胞与细胞间的相互接触和细胞与细胞外基质之间的相互接触。
正是基于细胞这种贴附生长的特征。使得不同细胞之间结合而形成组织,也使得细胞和周围环境之间保持联系。体外培养时,绝大多数细胞仍然保持了贴附生长的特性,必须贴附在某一固相支持物上如培养瓶壁上生长。
少数细胞(如来源于血液、淋巴组织的细胞以及某些肿瘤细胞)不需要贴附在支持物上。而是呈悬浮生长状态。;思考1:;3.原代培养;4.传代培养(分瓶培养);区分两种“培养”的关键是看用胰蛋白酶处理的对象。
①第一次:用胰蛋白酶对剪碎的动物组织进行处理,使其分散成单个细胞后进行培养,为原代培养。
②第二次:细胞培养过程中出现接触抑制,用胰蛋白酶使其从瓶壁上脱离下来,然后,将其分散到多个培养瓶中继续培养,为传代培养。;传代培养;取动物组织;归纳总结:植物组织培养vs动物细胞培养;特点;胚胎干细胞;2)成体干细胞;诱导多能干细胞;诱导多能干细胞:;3.面临的问题及展望;动物细胞培养;1.判断下列有关动物细胞培养的表述是否正确。
(1)培养环境中需要O2,不需要CO2。()
(2)细胞要经过脱分化形成愈伤组织。()
(3)培养液中通常含有糖类、氨基酸、无机盐、维生素和动物血清()
(4)培养瓶中的细胞需定期用胰蛋白酶处理,分瓶后才能继续增殖()
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