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;;问题探讨;;许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的等位基因。;正常人看到45
色盲患者看不到数字;关爱红绿色盲患者;天竺花
白天:天蓝色;思考·讨论;思考·讨论;红绿色盲—伴X染色体隐性遗传;XBXB;;XBY;女性色盲;1)女性正常×男性正常→XBXB×XBY
2)女性正常×男性色盲→XBXB×XbY
3)女性携带者×男性正常→XBXb×XBY
4)女性携带者×男性色盲→XBXb×XbY
5)女性色盲×男性正常→XbXb×XBY
6)女性色盲×男性色盲→XbXb×XbY;;1.下列关于人类红绿色盲的叙述,正确的是()
A.红绿色盲患者中男性多于女性
B.红绿色盲男性的母亲一定是红绿色盲
C.如果外祖父患红绿色盲,外孙一定是红绿色盲
D.色觉表现正常的夫妇,子女色觉也一定表现正常
;两对夫妇是邻居(A家庭妻子红绿色盲,丈夫正常,B家庭妻子正常,丈夫红绿色盲),凑巧的是,两家的儿子(小志和小明)同一天在齐市第一人民医院的同一病房出生了,10年后,B家庭发现儿子小志不能区分红色和绿色,小明色觉正常。有人就猜测,两家的孩子不会是抱错了吧?一时之间,流言四起。到底有没有抱错呢?请你根据所学知识进行遗传预测。;病因及病症:
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。
患者常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。;(1)致病基因为X染色体上的显性基因。
(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表型:;1)女性患病×男性患病→XDXD×XDY
2)女性患病×男性正常→XDXD×XdY
3)女性患病携带者×男性患病→XDXd×XDY
4)女性患病携带者×男性正常→XDXd×XdY
5)女性正常×男性患病→XdXd×XDY
6)女性正常×男性正常→XdXd×XdY;3456789;2.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,必然是儿子正常、女儿患病
D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
;遗传病的特点:
(1)致病基因位于______染色体上。
(2)致病基因来自双亲中的______,将来只能传递给子女中的_____。即,男性患者的___________都是患者。;小结:伴性遗传类型及遗传规律;1、推算后代的患病概率、指导优生;所以生物性别决定方式都一样???;——雌性芦花鸡选育;XY型性别:隐雌(XaXa)X显雄(XAY)→隐性为雄,显性为雌;;1、如图是患苯丙酮尿症的家族系谱图,下列相关叙述正确的是
()
A.8号一定不携带致病基因
B.该病是常染色体隐性遗传病
C.若8号与9号婚配生了两个正常孩子,
则第三个孩子的患病概率为1/9
D.若10号与7号婚配,生正常男孩的概率是1/2
;(1)III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,
该个体的基因型是__________.
(2)III2的可能基因型是,她是杂合体的的概率是____。
(3)IV1是色盲携带者的概率是。
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